23andMe izpilddirektors saka, ka patērētāju ģenētika būs tikpat normāla kā grūtniecības testi mājās

Kategorija: Biotehnoloģija Ievietots 09. aprīlī

23andMe izpilddirektore un līdzdibinātāja Anne Wojcicki saka, ka patērētājiem nav vajadzīgi eksperti, lai interpretētu ģenētiskā riska testu rezultātus, un salīdzināja viņas uzņēmuma piedāvāto informāciju ar grūtniecības testiem mājās. Viņa saka, ka 23andMe un citu pētījumi liecina, ka vidusmēra patērētājs var saprast ģenētisko veselības profilu rezultātus un to, kā šie rezultāti var liecināt par nākotnes veselības apdraudējumiem.

Fons: Pagājušajā mēnesī FDA deva 23andMe zaļo gaismu, lai informētu klientus, vai viņiem ir trīs specifiski ģenētiskie varianti. BRCA1 un BRCA2 gēni, kas ir saistīti ar lielāku krūts un olnīcu vēža risku. Rezultāti būs pieejami, izmantojot 23andMe 199 $ veselības un senču pakalpojumu.

Pretreakcija: Daži kritiķi saka, ka ir bezatbildīgi sniegt patērētājiem šo informāciju tieši un ka cilvēkiem tā vietā ir jāmeklē medicīniskā speciālista pasūtīts tests, kurš var interpretēt rezultātus.

23andMe atbild: In an redakcija, ko šodien publicēja Sv plkst , Vojcicki saka, ka cilvēkiem vajadzētu būt tiešākai piekļuvei personalizētai informācijai, lai viņi varētu uzņemties atbildību par savu veselību, un salīdzina viņas uzņēmuma BRCA mājas grūtniecības testiem, pret kuriem ārsti sākotnēji bija piesardzīgi.

Ko sagaida nākotne: Pagājušajā gadā uzņēmums 23andMe saņēma FDA atļauju tieši informēt patērētājus par viņu risku saslimt ar 10 dažādām slimībām, tostarp novēlotu Alcheimera slimību un Parkinsona slimību, kā norāda viņu DNS. Pa virsu savam jaunajam BRCA tests, pastāstīja 23andMe pārstāvis MIT tehnoloģiju apskats , uzņēmums nākotnē plāno ieviest papildu ģenētiskā veselības riska ziņojumus par vairākām slimībām.