23andMe jaunā formula: pacienta piekrišana = USD

Facebook katru gadu gūst ieņēmumus aptuveni 8 ASV dolāru apmērā no katra sava lietotāja. Bet ko tad, ja jūs piedāvātu uzņēmumam ne tikai savus fotoattēlus un atjauninājumus, bet arī visu savu genomu?





Tad jūs varētu būt vērts pat 20 000 USD.

Tāds ir mans aptuvens aprēķins par to, cik Genentech varētu maksāt tieši patērētājam gēnu testēšanas uzņēmumam 23andMe par iespēju izmeklēt katra vairāku tūkstošu klientu DNS, lai iegūtu ģenētiskas norādes uz Parkinsona slimību.

Darījums starp abiem uzņēmumiem, šodien paziņoja , sniedz dažus aizraujošus ieskatus par DNS biznesa attīstību un komerciālajām perspektīvām 23andMe, augsta līmeņa uzņēmumam, kuram ASV ir bijušas problēmas ar regulatoriem. Saskaņā ar detalizētu pārklājumu pāri plkst Forbes , Genentech maksās pat 60 miljonus ASV dolāru par piekļuvi 3000 Parkinsona slimniekiem 23andMe datubāzē.



Pamatstāsts ir tāds, ka uzņēmums 23andMe, sākot no 2006. gada, ieviesa tiešus patērētāju ģenētiskos testus. Tas lūdza patērētājus iespļaut mēģenē un nosūtīt to, kā arī nosūtīja detalizētu kopsavilkumu par viņu risku saistībā ar tādām izplatītām slimībām kā makulas deģenerācija. Taču 2013. gadā ASV Pārtikas un zāļu pārvalde aizliedza testu, jo bija bažas, ka informācija nebija precīza.

Tas ievērojami satricināja 23andMe biznesu, taču ar to tas nebeidzās. Kā Forbes norāda, ka patiesais bizness šeit ir šo datu ieguve:

Šādi darījumi, kuros tiek izmantota datubāze, ko izveidojuši klienti, kuri ir iegādājušies 23andMe DNS testu komplektus un ziedojuši savus ģenētiskos un veselības datus pētniecībai, varētu būt daudz nozīmīgāka iespēja nekā 23andMe primārais bizness pārdot DNS komplektus patērētājiem. Kopš dibināšanas 2006. gadā uzņēmums 23andMe ir apkopojis datus no 800 000 klientu un pārdod savus testus par 99 ASV dolāriem. Tas nozīmē, ka šis vienīgais darījums ar vienu lielu zāļu uzņēmumu varētu radīt gandrīz tikpat lielus ieņēmumus kā 23andMe klientu bāzes dubultošana.



Uzņēmums arī nav pārtraucis DNS datu vākšanu. Tā joprojām pārdod savus Personal Genome Service veselības komplektus tādās valstīs kā Kanāda. ASV tā turpina piedāvāt ierobežotāku ģenealoģijas testu cilvēkiem, kuri vēlas uzzināt, ko viņu DNS saka par viņu senčiem un radiniekiem.

Rezultāts ir tāds, ka 23andMe var būt lielākā DNS datubāze jebkur, kas ir atvērta medicīnas studijām. Uzņēmums norāda, ka no 820 000 klientu aptuveni 600 000 arī ir piekrituši ziedot savus DNS datus pētniecības nolūkos. Saskaņā ar Forbes :

Es domāju, ka tas ilustrē to, kā farmācijas uzņēmumi interesējas par to, ka mums ir milzīgs informācijas apjoms, saka Anne Vojcicki, 23andMe izpilddirektore un līdzdibinātāja. Mums ir ļoti iesaistīta patērētāju grupa, un šie cilvēki vēlas piedalīties pētījumos.



Tas ir arī atgādinājums, ka 23andMe īstais bizness nepārdod testus par 99 USD, bet gan pārdod piekļuvi datiem, kurus tai ir izdevies iegūt tikpat gudri, kā Facebook ir apkopojis citu personas informāciju. Dažiem novērotājiem tas ir diezgan satraucoši. 2013. gadā žurnālists Čārlzs Seifs, rakstot Zinātniskais amerikānis , ko sauc par 23andMe nodomiem par biedējošiem.

Tā kā FDA satraucas par 23andMe testu precizitāti, tam trūkst to patiesās funkcijas, un līdz ar to aģentūrai nav ne jausmas par reālajām briesmām, ko tie rada. Personīgā genoma pakalpojums galvenokārt nav paredzēts kā medicīnas ierīce. Tas ir mehānisms, kas paredzēts masveida informācijas vākšanas operācijai pret nevēlamu sabiedrību.

Seife uztraucas par to, ka klientu piekrišana, kad viņi ziedo savu DNS, var izrādīties bezjēdzīga. Kad esat aizrāvies, uzņēmumi, piemēram, Google un Facebook, bieži maina savas privātuma politikas, lai atklātu arvien vairāk jūsu datu. Kāpēc DNS vajadzētu atšķirties?



Pagaidām 23andMe šķiet vairāk sirsnīgs nekā draudīgs. Parkinsona slimība ir personīgi svarīga Vojcicki un viņas vīram, Google dibinātājam Sergejam Brinam: viņa mātei tika diagnosticēta slimība, kas izplatās ģimenēs. Tods Šerers, Maikla Dž. Foksa fonda Parksinona izpētei vadītājs, man teica, ka pāris (tagad šķirts) ir bijis organizācijas lielākais ziedotājs, iedodot vairāk nekā 150 miljonus ASV dolāru.

Taču Seifei ir taisnība par DNS ekonomiku. Tas vāc bezmaksas un skaidrus datus un piesaista labprātīgus lietotājus. Saskaņā ar Fox Foundation datiem, 23andMe faktiski atdeva savus testēšanas pakalpojumus Parkinsona pacientiem. Tas palīdzēja tai savākt pietiekami daudz no tiem, lai izveidotu noderīgu resursu, ko varētu pārdot Genentech, lai sāktu ieguvi.

Pētījuma ietvaros Genentech iegūs 3000 Parkinsona slimnieku uzglabātajiem spļas paraugiem, lai piekļūtu viņu pilnīgai genoma informācijai. Tas ir kaut kas, ko pieļauj klientu parakstītie līgumi. Bet, lai saprastu DNS datus, Genenetech būs nepieciešama arī daudz papildu informācijas par cilvēku veselības stāvokli un medicīniskajiem ierakstiem.

Šajā gadījumā, Forbes ziņojumos, uzņēmums sazināsies ar viņiem, lai noslēgtu jaunus līgumus, lai piekļūtu arī tam.

paslēpties