23andMe tagad var pārdot krūts vēža ģenētisko testu ikvienam, kas to vēlas

Kategorija: Biotehnoloģija Ievietots 06. marts

Ģenētiskās testēšanas uzņēmums 23andMe ir dabūja atļauju no ASV Pārtikas un zāļu pārvaldes, lai pārdotu testu tieši klientiem, kas atklāj DNS mutācijas, kas saistītas ar lielāku vairāku vēža veidu risku.

Ko tas dara: Pārbaude, kas būs pieejama, izmantojot 23andMe veselības un senču pakalpojumu 199 USD vērtībā, ziņo par trim ģenētiskajiem variantiem. BRCA1 un BRCA2 gēni, kas visbiežāk sastopami Aškenazi ebreju izcelsmes cilvēkiem. Šo gēnu mutācijas palielina risku saslimt ar krūts, olnīcu un prostatas vēzi.

Ierobežots tests: Ir atrastas vairāk nekā 1000 zināmas mutācijas BRCA gēni, un 23andMe testā vēl nav aplūkoti visizplatītākie vispārējā populācijā. FDA brīdina, ka negatīvs testa rezultāts neizslēdz citus BRCA mutācijas vai paaugstināts vēža risks.

Kāpēc tas ir svarīgi: 2013. gadā FDA pasūtīja 23andMe pārtraukt tirgot veselības pārbaudi 250 slimībām, t.sk BRCA ar vēzi saistītiem gadījumiem, atsaucoties uz to, ka rezultāti var mulsināt klientus un, iespējams, novest pie nevajadzīgām pārbaudēm vai operācijām. Pagājušajā gadā FDA beidzot apstiprināja 23andMe, lai tirgotu ierobežotāku testu, kas ir pirmais tiešais ģenētiskais tests attiecībā uz veselības apdraudējumiem.