Apvienotās Karalistes veselības ministrs nejauši atklāja visu nepareizi ar poligēna riska rādītājiem

Kategorija: Biotehnoloģija Ievietots 21. marts

Apvienotā Karaliste ir bijusi novatoriska lielas datubāzes, kas ļauj prognozēt jauna veida slimību, ko sauc par poligēnu rezultātu, kas būtībā ir jūsu genoma pieņēmums, ka jums attīstīsies noteikta slimība.

Taču Apvienotās Karalistes veselības ministra centieni šonedēļ popularizēt šo koncepciju nenotika, kā plānots: tā vietā, lai veiktu testus, viņš netīšām parādīja, kāpēc tie varētu būt laika un naudas izšķiešana.

Pārbaude : Iekšā runa Karaliskajai akadēmijai veselības un sociālās aprūpes valsts sekretārs Mets Henkoks sacīja, ka ir saņēmis jauna veida ģenētisko analīzi no Genomics PLC, kas ir Oksfordas Universitātes izgriezums, un ka tā aprēķināja viņa paredzamo risku saslimt ar 16 izplatītām slimībām. .

Iekšā reklāmas video publicēts tiešsaistē, Henkoks apliecināja, ka viņam ir augstāks par vidējo prostatas vēža risks. 'Mans risks līdz 75 gadu vecumam ir gandrīz 15%, viņš uztraucās. Ministrs nekavējoties pierakstīja vizīti pie ārsta, lai veiktu turpmāku asins analīzi.

Patiesība ir tāda, ka genomika varētu būt izglābusi manu dzīvību, viņš teica.

Nē, tā nebija: Visiem vīriešiem ir diezgan augsts risks saslimt ar prostatas vēzi, un Henkoka risks bija tikai par aptuveni 50% lielāks nekā vidējais, tādējādi viņš ir tuvu iepakojuma vidum.

Saskaņā ar Henkoka pārraudzīto Nacionālo veselības dienestu, it īpaši, ja jums ir 40 gadi, kā viņš ir, nav iemesla apmeklēt ārstu vai veikt pārbaudi.

Viņa pārpratuma rezultātā viņš vispirms cieta nevajadzīgu trauksmi un pēc tam paņēma vērtīgu medicīnisko laiku, pastāstīja profesors Deivids Kērtiss no Londonas Universitātes koledžas Ģenētikas institūta. Neatkarīgā , kurā ministrei tika pārmesta apbrīnojama nezināšanas pakāpe.

Kā tas strādā: Biežas slimības neietekmē viens gēns, bet gan daudzi. Nesen zinātnieki ir guvuši labus rezultātus, saskaitot nelielus ģenētiskos efektus kopējā rādītājā. Dažiem cilvēkiem, kuriem ir īpaši augsts risks, šie rādītāji var norādīt uz iespējamām problēmām, no kurām viņi var mēģināt izvairīties.

Gandrīz visi pārējie ir aptuveni vidēji, tāpēc rādītāji viņiem neko nenozīmē. Bet, tā kā tos ir tik viegli ģenerēt, izmantojot pamata DNS testu, uzņēmumiem būs kārdinājums tos nodrošināt, pat ja nav medicīnisku pierādījumu, ka tas ir noderīgi.

Šī mēneša sākumā mēs redzējām, ka 23andMe sāka stāstīt cilvēkiem par 2. tipa diabēta risku. Lai gan atbalstītāji saka, ka patērētāji var saprast riska iespējamību un ikvienam ir jābūt piekļuvei saviem DNS datiem, Henkoka odiseja parāda, ka tas tā var nebūt.

Reģistrējieties šeit, lai saņemtu mūsu ikdienas biļetenu The Download, lai saņemtu jaunākās obligāti lasāmās ziņas no jauno tehnoloģiju pasaules.