211service.com
ASV ārsti plāno ārstēt vēža pacientus, izmantojot CRISPR
Gēnu rediģētās imūnās šūnas varētu palīdzēt iznīcināt nāvējošos audzējus. 2018. gada 17. janvāris
penn zāles
Pirmā cilvēka pārbaude ASV, izmantojot gēnu rediģēšanas rīku CRISPR, varētu sākties jebkurā laikā, un tajā tiks izmantota DNS griešanas tehnika, lai cīnītos ar nāvējošiem vēža veidiem.
Pensilvānijas universitātes ārsti saka, ka viņi izmantos CRISPR, lai modificētu cilvēka imūnās šūnas, lai tās kļūtu par ekspertiem vēža slepkavām, saskaņā ar plāniem. šonedēļ publicēts direktorijā notiekošajiem klīniskajiem pētījumiem.
Pētījumā tiks iekļauti līdz 18 pacienti, kas cīnās ar trīs dažādiem vēža veidiem - multiplo mielomu, sarkomu un melanomu, kas varētu kļūt par pirmo CRISPR medicīnisko izmantošanu ārpus Ķīnas, kur ir veikti līdzīgi pētījumi.
Nacionālo veselības institūtu padomdevēja grupa sākotnēji deva zaļo gaismu Penn pētniekiem 2016. gada jūnijā (skatiet pirmo ierosināto CRISPR testu cilvēkiem), taču līdz šim nebija zināms, vai izmēģinājums turpināsies.
'Mēs esam pēdējā posmā, lai sagatavotos izmēģinājumam, bet nevaram sniegt konkrētu plānoto sākuma datumu,' sacīja Penn Medicine pārstāvis. MIT tehnoloģiju apskats .
Pārkera vēža imūnterapijas institūts, labdarības organizācija, ko izveidojis miljardieris uzņēmējs Šons Pārkers, viens no mūzikas koplietošanas vietnes Napster dibinātājiem, apstiprināja, ka palīdz finansēt pētījumu.
CRISPR izmēģinājums, ko vadīja ārsts Edvards Stadtmauers, ietver cilvēka imūno šūnu pārprogrammēšanu, lai atrastu un uzbruktu audzējiem.
Lai palīdzētu uzlabot ārstēšanu, Penn zinātnieki plāno izmantot CRISPR, lai dzēstu divus gēnus pacientu T šūnās, lai padarītu tos labākus vēža cīnītājus. Viens no gēniem, kas jānoņem, veido kontrolpunkta molekulu PD-1, ko vēža šūnas izmanto, lai bremzētu imūnsistēmu.
Veicot turpmāku rediģēšanu, tiks dzēsts receptors, ko imūnās šūnas parasti izmanto, lai sajustu briesmas, piemēram, baktērijas vai slimus audus. Tā vietā pievienots inženierijas receptors virzīs tos uz konkrētiem audzējiem.
Pētījumā ārsti izņems cilvēku asins šūnas, modificēs tās ar CRISPR laboratorijā un pēc tam ievadīs tās atpakaļ pacientiem.
Šī ārpus ķermeņa pieeja, ko sauc par ex vivo gēnu terapiju, tiek uzskatīta par mazāk riskantu nekā CRISPR injicēšana tieši cilvēka asinsritē, kas var izraisīt imūnreakcijas.
Otrajā CRISPR izmēģinājumā, kas varētu sākties Eiropā vēlāk šogad, tiks izmantota arī ex vivo pieeja. Biotehnoloģiju uzņēmums CRISPR Therapeutics, kas atrodas Kembridžā, Masačūsetsā, decembrī lūdza Eiropas regulatīvajām iestādēm atļauju mēģināt izārstēt beta talasēmiju, asins slimību, veicot ģenētiskas izmaiņas cilvēku asins šūnās.