Baldness gēni

Tas var būt neliels komforts ikvienam, kurš sporto, bet pētnieki ir atklājuši otru ģenētisko riska faktoru plikpaurībai.

Cerība bezmatainajiem: Pētnieki Eiropā izdalīja cilmes šūnas no peļu matu folikulām (šeit parādīts mikroskopā) un pārstādīja tās uz bezspalvu dzīvnieku mugurām, no kuriem pēc tam izauga mati.

Divas grupas, kas strādāja neatkarīgi, atrada variantus 20. hromosomā, kas ir saistīti ar vīriešu tipa plikpaurību — visizplatītāko matu izkrišanas cēloni vīriešiem un daudzu miljonu dolāru industrijas sakni, kas veltīta matu aizsardzībai, kopšanai un pārstādīšanai.

Trešajā ziņojumā ir konstatēts jauns cilmes šūnu veids peļu matu folikulās, kuras, pārstādot uz bezspalvu grauzēju ādā, liek dzīvniekiem izdīgt matu kušķus.

Šie jaunākie atklājumi sniedz plašāku ieskatu vīriešu plikpaurības ģenētiskajos pamatos un procesā, kas neskartajiem rada krāšņu matu galvu. Saskaņā ar pētnieku grupu, kuru vadīja Tims Spektors no Londonas King’s College , izdomājot ar traucējumiem saistītos ģenētiskos variantus, var tikt izmantota gēnu terapija plikpaurības ārstēšanai. Riska faktora atklāšana 20. hromosomā var norādīt uz intriģējošu jaunu potenciālu gēnu terapijas mērķi.

Visi trīs pētījumi tika publicēti tiešsaistē Dabas ģenētika gada 12. oktobrī.

Ģenētiskie testi, pēc pētnieku domām, varētu identificēt cilvēkus, kurus, visticamāk, satrauc matu līnijas atkāpšanās, un sniegt viņiem priekšrocību agrīnai ārstēšanai, pirms viņi ir spiesti smērēt savu kailo galvas ādu ar saules aizsargkrēmu.

Neskatoties uz savu nosaukumu, vīriešu tipa plikpaurība, kas ir izteikti iedzimta, skar gan sievietes, gan vīriešus – kopumā 40 procentus pieaugušo. Ir pieejamas dažas zāles, kas dažiem cilvēkiem var palēnināt matu izkrišanu un izraisīt jaunu matu augšanu, taču efekts nav pastāvīgs: ja pacients pārtrauc terapiju, viņa mati izkrīt. Daži cilvēki izvēlas matu transplantāciju, taču tā ir laikietilpīga un dārga.

Tomēr šim jaunākajam ģenētikas darbam var būt vērtība, kas pārsniedz vannas istabas spoguli. Cilvēki ar vīriešu tipa plikpaurību biežāk cieš no sirds un asinsvadu slimībām, insulīna rezistences un vairākiem citiem traucējumiem. Zinātnieki nav noskaidrojuši saikni, taču ir diezgan iespējams, ka pastāv viena ģenētiska saikne, saka Aksels Hillmers, agrāk Bonnas Universitātē Vācijā un tagad ar Singapūras Genoma institūts , kurš vadīja vienu no komandām, kas identificēja riska faktorus 20. hromosomā.

Vīriešu tipa plikpaurība ir saistīta arī ar androgēnu receptoru gēna variantiem X hromosomā.

Hillmers kopā ar citiem pētniekiem Vācijā un Austrālijā veica genotipu vairākiem simtiem vīriešu, kuri sāka plikties pirms 40 gadu vecuma. Viņi atrada piecus variantus 20. hromosomā, kas bija cieši saistīti ar vīriešu tipa plikpaurību.

Mūsu mērķis galu galā ir identificēt visus iesaistītos gēnus, saka Hillmers.

Citā pētījumā, kurā piedalījās gandrīz 2000 baldējošu vīriešu un sieviešu, pētnieki no Eiropas, Kanādas un Amerikas Savienotajām Valstīm arī atklāja saikni starp 20. hromosomas variantiem un vīriešu tipa plikpaurību. Katram septītajam no kaukāziešu vīriešiem šajā pētījumā bija riska faktori gan šajā hromosomā, gan X hromosomā; viņiem bija septiņas reizes lielāka iespēja kļūt plikiem nekā cilvēkiem bez šiem variantiem. To pašu riska faktoru ietekme sievietēm bija mazāk izteikta. Neviena no pētniecības grupām neatrada pierādījumus par mijiedarbību starp gēniem abās vietās.

Šo ģenētisko plikpaurības riska faktoru izplatība visā pasaulē ir pārsteidzoši atšķirīga, saka Hillmers, lai gan tas pilnībā neizskaidro ģeogrāfiskās atšķirības vīriešu plikpaurības izplatībā, piemēram, zemo sastopamību Dienvidaustrumāzijas iedzīvotāju vidū.

Atsevišķs pētnieku pētījums Eiropā sniedz jaunu ieskatu matu folikulu darbībā, vismaz pelēm. Iepriekš tika uzskatīts, ka cilmes šūnas matu folikulās aprobežojas ar noteiktu folikulu daļu un reti sadalās. Bet Rūna Toftgarda no Karolinskas institūts , Zviedrijā, un viņa kolēģi atklāja ilgstošas ​​cilmes šūnas peļu matu folikulās, kas ir ļoti aktīvas. Elīna Fuksa , zīdītāju šūnu bioloģijas un attīstības laboratorijas vadītājs plkst Rokfellera universitāte , kurš nebija iesaistīts pētījumā, Toftgård pētījumu nosauca par pārliecinošu.

Pat tad, kad tie atrodas ārpus savas parastās atrašanās vietas, tiem joprojām ir cilmes šūnu īpašības, saka Toftgards.

Kad pētnieki izolēja šīs šūnas un pārstādīja tās uz bezspalvaino peļu ādas, šūnas atjaunojās pilnos folikulos, kas sadīguši matiņus. Lai gan tā varētu šķist daudzsološa pieeja, lai aizpildītu retinātos cilvēka matus, Loids E. Kings no Vanderbiltas universitāte , kurš nebija iesaistīts darbā, saka, ka cilvēka un peles folikuli ir pietiekami atšķirīgi, tāpēc šāda ārstēšana, visticamāk, nenotiks drīz.

paslēpties