211service.com
Cilmes šūnu revolūcija
Hārvardas universitātes zinātnieki nesen paziņoja par ļoti gaidītu pavērsienu reģeneratīvajā medicīnā: cilmes šūnu radīšanu pacientiem ar dažādība no slimībām. Šūnas, kuras var mudināt attīstīties slimības bojātos šūnu veidos, piemēram, insulīnu ražojošās šūnas diabēta gadījumā vai neironi Parkinsona slimībā, ir gatavas sniegt zinātniekiem nebijušu priekšstatu par slimību.
Medicīnas pagrieziena punkts Hārvardas cilmes šūnu institūta līdzdirektors Dags Meltons saka, ka inducētu pluripotentu cilmes šūnu izplatīšana pētniekiem visā pasaulē veicinās tādu deģeneratīvu slimību kā Parkinsona slimība un diabēts izpēti.
Zinātnieki ir cerējuši izveidot šādas šūnas vairāk nekā desmit gadus, sākotnēji mēģinot veikt varoņdarbu ar cilvēka klonēšanu. Taču klonēšana izrādījās sarežģītāka nekā gaidīts, un tas izdevās tikai tad, kad tika ieviesta jauna tehnika, kas nesen tika izstrādāta Japānā. Pakļaujot pacienta ādas šūnas četriem ģenētiskiem faktoriem, kas atrodami jaunattīstības embrijā, zinātnieki var pagriezt pulksteni atpakaļ, liekot šūnām izskatīties un uzvesties kā embrija cilmes šūnām. Pazīstamas kā inducētās pluripotentās cilmes šūnas (iPS), tās novērš nepieciešamību pēc cilvēka olšūnām vai embriju radīšanas vai iznīcināšanas, tādējādi apejot galvenos ētiskos un tehniskos šķēršļus, kas ir skāruši embriju cilmes šūnu pētījumu jomu.
Zinātnieki, kas radīja šūnas plkst Hārvardas cilmes šūnu institūts , ieskaitot Džordžs Deilijs un Kevins Eggans, tagad plāno tos izplatīt kolēģiem visā pasaulē. Dags Meltons , institūta līdzdirektors un ilggadējs cilmes šūnu pētniecības čempions, sarunājas ar Tehnoloģiju apskats par jomas nākotni.
Tehnoloģiju apskats : Kāpēc slimībai specifiskas šūnu līnijas ir tik svarīgas?
Dags Meltons : Ja pacientam ir Parkinsona slimība, viņa dopamīnu ražojošās šūnas vairs nav. Mēs neko nesaprotam par to, kas liek šīm šūnām pazust — lauks ir iestrēdzis, jo jūs nevarat vērot slimības progresēšanu.
Cilmes šūnas var veidot neironus traukā. Iedomājieties, ka jums ir iPS šūnas no vesela cilvēka un no Parkinsona slimnieka. Ja jūs izveidojat dopamīna neironus no abām šūnu kopām atsevišķos traukos, varat apskatīt, kas nogāja greizi ar slimo cilmes šūnu. Tāda pati pieeja darbosies ar dažādām deģeneratīvām slimībām, piemēram, diabētu vai ALS. amiotrofiskā laterālā skleroze, motoro neironu slimība].
BĒRNI : Cik ilgs laiks būs nepieciešams, lai iegūtu ieskatu par šīm slimībām?
DM : Attiecībā uz ALS Kevins Eggans publicēja rakstu par pelēm, parādot, ka viņš var redzēt defektu šūnu izdzīvošanā motoros neironos [izgatavoti no šūnām, kas iegūtas no slimības dzīvnieku modeļa]. Tagad viņš meklē šo defektu cilvēka šūnās. Nākamais solis būtu noteikt, vai šis defekts ir vienāds visiem pacientiem.
BĒRNI : Kur šī joma virzīsies nākotnē?
DM : Es domāju, ka tas mainīs veidu, kā tiek pētītas deģeneratīvās slimības — mēs reducēsim visu slimības procesu līdz Petri trauciņam. Dažu gadu laikā pētniekiem visā pasaulē vajadzētu piekļūt slimībai specifiskām šūnām, kuras var pārvērst par šūnu tipiem, kas ir bojāti konkrētā slimībā.
Varam arī sākt pētīt vides faktorus. Mēs zinām, ka saule ir svarīga ādas vēzim, un smēķēšana ir svarīga plaušu vēža gadījumā. Bet ko mēs zinām par Parkinsona slimību, Alcheimera slimību, ALS un diabētu? To ir grūti pētīt cilvēkiem, jo starp proksimālo cēloni un sekām ir ilgs laiks.
Tagad zinātnieki var sākt vairāk domāt par to, kā traukā aplūkot vides faktorus. Ņemsim pārtiku, oksidatīvos apvainojumus, pesticīdus un ekstraktus un jautāsim, kā tie ietekmē šūnas. Zinātnieki var arī pārbaudīt zāles, kas palēnina vai aptur šo šūnu deģenerāciju. Ja tas būtu veiksmīgs — un tagad mēs runājam par desmit gadu ilgu projektu — jūs varētu izveidot zāles, kas palēninātu vai apturētu slimības progresēšanu.
BĒRNI : Hārvardas cilmes šūnu institūts plāno izplatīt šīs šūnu līnijas zinātniekiem. Kāpēc?
DM: Zinātne nepārprotami darbojas vislabāk, ja pie šīm problēmām strādā daudz gaišu, motivētu cilvēku. Institūts ir nosūtījis tūkstošiem cilvēka embriju cilmes šūnu līniju simtiem laboratoriju visā pasaulē. Mums patīk domāt, ka tas ir bijis noderīgi, veicinot fundamentālos pētījumus par embrionālajām cilmes šūnām. Jaunās šūnas, par kurām ziņoja Džordžs Deilijs un viņa kolēģi, dažos gadījumos var būt vēl noderīgākas. Tās ir vairāk nekā tikai iPS šūnas; tās ir slimībai specifiskas cilmes šūnas.
BĒRNI : Vai Hārvardas zinātnieki plāno izveidot vairāk šūnu līniju?
DM : Jā. Šīs pirmās rindas ir tikai sākums.
BĒRNI : Kāpēc vienai slimībai plānojat izveidot vairākas rindas?
DM : Lai turpinātu ar Parkinsona slimības piemēru, pieņemsim, ka jums ir 50 cilvēki ar Parkinsona slimību. Mēs zinām, ka tad, kad viņiem ir slimība, dopamīna neironi ir pazuduši. Bet mēs nezinām, cik dažādos veidos tiek iznīcināti viņu neironi. Vai ir 50 dažādi veidi, kā šie neironi sabojājas? Iespējams, ka katrā gadījumā ģenētika un vide sazvērējas, lai šo neironu dzīvē radītu vienu un to pašu defektu. Ja mēs skatīsimies, kā šūnas kļūst bojātas, mēs vēlamies pagatavot 50 ēdienus no 50 dažādiem pacientiem. Es ceru, ka tiem visiem būs vienādi defekti; tas padarītu to daudz vieglāku. Ja nē, katrai variācijai var būt nepieciešama sava ārstēšanas stratēģija.
BĒRNI : Cik maksās šūnas?
DM : Akadēmiķiem būs nominālas izmaksas. Mums vēl nav nozares plāna.