Dzīvību glābjošas gēnu zāles varētu turēt ģimenes par ķīlniekiem ar 4 miljonu dolāru cenu

Kategorija: Biotehnoloģija Ievietots 05. novembris

Šveices zāļu kompānija Novartis ir devusi mājienus, ka par jaunu gēnu terapiju tā varētu iekasēt pat 4 līdz 5 miljonus dolāru. saskaņā ar Reuters .

Reta slimība: Gēnu aizstājterapija, kas vēl nav apstiprināta, ir paredzēta 1. tipa mugurkaula muskuļu atrofijai, kas ir letāla iedzimta slimība, kas skar 1 no 20 000 mazuļu. Šķiet, ka viena terapijas deva novērš slimību, ja to ievada neilgi pēc dzimšanas. Citiem vārdiem sakot, tas izskatās kā patiess līdzeklis.

Padariet to bagātu: Gēnu terapijas tehnoloģiju Nationwide Children’s Hospital izveidoja jaunizveidotā uzņēmumā AveXis, kas to pārbaudīja aptuveni desmitiem bērniem. Šī gada sākumā Novartis iegādājās AveXis par gandrīz 9 miljardiem ASV dolāru. Darījums dažus cilvēkus padarīja ļoti bagātus. Tas arī diezgan daudz garantēja acis dzirdošu cenu zīmi.

Apmaksāt: Novartis nav paziņojis galīgo cenu, taču saskaņā ar Reuters teikto, AveXis prezidents Deivs Lenons konferences zvana laikā sacīja, ka četri miljoni dolāru ir ievērojama naudas summa, taču mēs uzskatām, ka tas ir rentabls punkts. Iepriekšējā rekordaugstā zāļu cena bija aptuveni 1 miljons dolāru par Glybera, kas arī ir gēnu terapija.

Kāpēc tik daudz? Retas slimības ir patiešām retas. Un zāļu kompānijas domā par grāvējiem. Vienīgais veids, kā reto slimību ārstēšanu, kas tiek veikta tikai vienu reizi, pārvērst par peļņu nesošu, ir iekasēt īpaši augstas cenas.

Dzīvība vai nāve: Sagaidiet, ka turpmāk Novartis saskarsies ar smagiem jautājumiem. Viens kritiķis Twitter atzīmēja, ka noziedznieku bandām izmaksātā izpirkuma maksa par ķīlnieku atbrīvošanu bieži vien ir tikai aptuveni 2 miljoni dolāru.