211service.com
Ģenētiskie programmētāji ir nākamie starta miljonāri
Ar UCSF atļauju
Uzņēmums Gilead Sciences ir iegādājies divus gadus vecu uzņēmumu, kas izstrādā molekulāro loģiku vēža ārstēšanai, par 175 miljoniem ASV dolāru, pieaugot interesei par veidiem, kā cīnīties ar slimībām, izmantojot inženierijas imūnās šūnas.
Cell Design Labs, jaunuzņēmumu, kas neražo zāles, dārgā iegāde liecina par nepārtrauktu iegādes neprātu saistībā ar vienu no daudzsološākajām vēža medicīnas pieejām.
Cell Design Labs, ko dibināja Kalifornijas Universitāte, Sanfrancisko, sintētiskais biologs Vendels Lims, izveido programmas, lai tās instalētu T šūnās, imūnsistēmas killer šūnās, piešķirot tām jaunas spējas.
Sākot ar augustu, ASV apstiprināja divas jaunas ārstēšanas metodes, kurās cilvēka T šūnas tiek ģenētiski pārprogrammētas, lai meklētu un iznīcinātu vēža šūnas.
Apstrāde, kas pazīstama kā CAR-T, ir gan revolucionāra, gan ļoti dārga. Vienas devas cena ir aptuveni 500 000 USD, taču tā bieži vien ir izārstēta. Gilead ātri samaksāja 12 miljardus ASV dolāru, lai iegādātos Kite Pharma, kas ir vienas no šīm ārstēšanas metodēm.
Tomēr sākotnējā T šūnu terapija darbojas tikai ar asins vēzi. Tagad, izvēloties Lima uzņēmumu, Gilead iegulda nākamās paaudzes šūnu veidos, kas varētu palīdzēt ārstēt vairāk vēža veidu.
Smadzeņu, plaušu vai aknu audzēju novēršanai būs nepieciešama lielāka precizitāte, lai iznīcinātu vēža šūnas, neiznīcinot šos dzīvībai svarīgos orgānus.
Pirmais šo šūnu terapijas vilnis, brīnums bija tas, ka kaut kas vispār strādāja, saka Lims. Nākotnē tā būs daudz vairāk inženierzinātņu disciplīna. Šīs šūnas ir programmējamas, tāpēc pareizā operētājsistēma un pareizā valoda ir ļoti svarīgas, lai sasniegtu nākamo sarežģītības un paredzamības līmeni.
Cell Design Labs, kas apgalvo, ka kontrolē galvenos patentus, kas attiecas uz dizaineru T šūnām, bija izstrādājuši jaunus dizainus, tostarp tādu, kas aprīkots ar molekulāro skalu, kas ļāva tiem palielināt vai samazināt T šūnu nogalināšanas aktivitāti. Citā bija T šūna, kas tika pārveidota, lai ieslēgtu tikai tad, ja tā ir pievienota nevis vienai, bet divām atsevišķām molekulām mērķa šūnā. Šī funkcija varētu būt noderīga, lai droši skartu grūtāk sasniedzamus audzējus.
Lims saka, ka daudzējādā ziņā viņam paveicās, kļūstot par vienu no pirmajiem, kas sintētisko bioloģiju savienoja ar imūnšūnām.
Viņš saka, ka pirms sešiem gadiem viņš joprojām blēņojas ar raugu un neironiem, izmantojot savu apmācību, lai liktu tiem veikt interesantus trikus, pievienojot jaunas funkcijas.
Taču viņa domāšana mainījās pēc tikšanās ar Karlu Džūnu no Pensilvānijas Universitātes Medicīnas skolas, ārstu, kurš bija slavens ar agrīniem centieniem pierādīt, ka T šūnu ārstēšana var glābt leikēmijas pacientus.
Tad es sapratu, ka spēja pārveidot imūnās šūnas būs svarīga, atceras Lims. Tā bija kā aina no Absolvents . Izņemot plastmasu, Džūna vēlējās, lai viņš atceras, ka imūnsistēma varētu būt ideāls iestatījums viņa idejām.
Gilead maksās līdz pat 567 miljoniem ASV dolāru, ja viss būs kārtībā ar tehnoloģiju, parādot, cik svarīgas būs ģenētiskās programmēšanas metodes terapijas paaugstināšanai līdz nākamajam sarežģītības līmenim.
Spēja precīzi izstrādāt T šūnas arī nozīmē, ka uzņēmumi, iespējams, spēs iet tālāk par vēzi, pārvēršot tās par zāļu piegādes droniem, ļaujot tām medīt HIV vai varbūt izmantot tās autoimūno slimību risināšanai (skatiet 10 Breakthrough Technologies 2016: Immune Engineering). .