Ģenētisks Ziemassvētku stāsts

Iespējams, ka daži cilvēki šajos svētkos ir saņēmuši neparastu dāvanu: senču pārbaudes komplektu, kas izmanto nelielu DNS uztriepi, lai izgaismotu tuvāko un seno ģimenes vēsturi. Sākumā tas izklausās kā jaunums. Taču komplekts var sniegt ilgtermiņa palīdzību zinātniekiem, kuri cer izsekot cilvēces vēsturei.

Vienā projektā, ko vadīja Nacionālā ģeogrāfijas biedrība un IBM, dalībnieki iegādājas komplektu par 99,95 USD, noskrāpē dažas ādas šūnas no vaiga iekšpuses un nosūta paraugus analīzei. Kad DNS ir apstrādāta, dalībnieki uzzina savu haplogrupu - konkrēto agrīnās cilvēku migrācijas un ģenētiskās evolūcijas koka zaru, kurai pieder viņu mātes vai tēva priekšteči. Viņi arī iegūs šo dziļo senču migrācijas ceļu karti.

Citi uzņēmumi pārdod komplektus, lai pārbaudītu jaunāku ģimenes vēsturi. Tā ir jauna izglītojoša dāvana — jūs uzzināsiet par Homo sapiens vēsturi un, iespējams, ģenealoģisku informāciju, saka Benets Grīnspens, organizācijas prezidents. FamilyTreeDNA , DNS ģenealoģijas testēšanas uzņēmums, kas atrodas Hjūstonā, Teksasā, kas sadarbojas ar National Geographic . Pārdošanas rādītāji kā svētku dāvanas ir cauri jumtam.

National Geographic komplekts ir tikai viena daļa no liela mēroga pētniecības centieniem, ko sauc par Genogrāfisko projektu, lai izsekotu cilvēku sugu migrācijas vēsturei. Zinātnieki pētīs DNS marķierus gan pamatiedzīvotājiem visā pasaulē, gan publiskajiem dalībniekiem, kuri vēlas uzzināt vairāk par savu izcelsmi.

IBM veido lielu datu bāzi, lai glabātu datus gan no sabiedrības līdzdalības, gan no pamatiedzīvotājiem, kas tiek pētīti projektā. Jo vairāk cilvēku piedalās, mēs varam salīdzināt iegūtās secības precīzāk un noteikt mazākus koka apakšzarus, saka Ajay Royyuru, IBM zinātnieks, kurš vada projekta pētniecības komponentu. IBM un National Geographic plāno publiskot zinātniskos atklājumus nākamo piecu gadu laikā.

Kamēr National Geographic komplekts analizē dziļos senčus, kas var noteikt, kā indivīda attālie senči ir izceļojuši no Āfrikas, citi testi var izgaismot personas jaunāko ciltskoku, piemēram, novērtējot ar Eiropu saistīto senču procentuālo daļu. Āfrika, Āzija vai Amerika, vai tas, cik cieši saistīts indivīds ir ar kādu citu ar tādu pašu uzvārdu.

FamilyTreeDNA, Relatīvā ģenētika , ģenealoģijas uzņēmums, kas atrodas Soltleiksitijā, UT, un DNAPrint genomika ģenētikas uzņēmums, kas atrodas Sarasotā, Floridā, jau vairākus gadus ir piedāvājis DNS testus, kā arī dziļu senču testus. Viņi saka, ka interese ir pieaugusi divu galveno iemeslu dēļ: testēšanas izmaksas ir samazinājušās un cilvēki ir kļuvuši labāk informēti par DNS iespējām.

Ideja, ka cilvēkus interesē šī zinātniskā pieeja viņu izcelsmei, ir ļoti interesanta, jo īpaši tāpēc, ka tas nozīmē migrācijas un evolūcijas izcelsmes pieņemšanu, saka Pīters Bīerss, organizācijas prezidents. Amerikas Cilvēka ģenētikas biedrība . Tas var ļaut mums redzēt, ka cilvēkiem neatkarīgi no tā, cik atšķirīgi viņi izskatās vai uzvedas, visiem ir līdzīga izcelsme.

Byers arī brīdina, ka informācija daudzos testos ir ierobežota. Piemēram, visizplatītākie senču testi analizē DNS no Y hromosomas vīriešiem un mitohondrijām sievietēm. Tā kā Y hromosoma tiek izvadīta tikai caur vīriešu dzimti (tēva tēva tēva...), tā sniedz informāciju tikai par šo līniju, ignorējot pārējo trīs vecvecāku ģenētisko ieguldījumu.

Byers piebilst, ka testu precizitāte lielā mērā ir atkarīga no datiem, ko izmanto, lai interpretētu DNS atšķirības. Piemēram, ģenētiskie dati no pamatiedzīvotāju populācijām, kuras ir palikušas tajā pašā vietā un ir piedzīvojušas salīdzinoši nelielu gēnu sajaukšanos, var palīdzēt zinātniekiem paredzēt, kā personas, kurai ir daži no šiem marķieriem, senči pārvietojās pa pasauli.

Džims Fīzers, naftas ekonomists no Hjūstonas, Teksasas štatā, nesen uztvēra DNS senču kļūdu. Viņš atrada kādu ne tik tālu radinieku, kurš dzīvoja citā pilsētā – pēc tam, kad bija savervējis 15 citus cilvēkus ar viņa uzvārdu, lai veiktu DNS testus.

Pagājušajā gadā Feaster un viņa sieva devās uz savu jaunatklāto radinieku ģimenes salidojumu. Mēs rīkojāmies tā, it kā mēs būtu brālēni, saka Feaster, kurš pirmo reizi sāka interesēties par dziļu senču pārbaudi pēc tam, kad noskatījās PBS īpašo sižetu par populācijas ģenētiķi Spenseru Velsu, kurš vada Genogrāfijas projektu. Saskaņā ar testu abiem svētkiem pēdējo dažu simtu gadu laikā ir kopīgs sencis. Viņi tagad mēģina izsekot šo kopīgo senču, lai pārbaudītu DNS saiti.

Kā darbojas DNS mājas pārbaude
Tikai vīriešiem: Tēva līnijas analīze salīdzina DNS marķierus Y hromosomas daļā, kas stabili tiek nodota no tēva dēliem. To var lietot tikai vīrieši (jo tikai vīriešiem ir Y hromosoma). Vienu DNS marķieru apakškopu var izmantot, lai norādītu haplogrupu, kurai indivīds pieder; cita apakškopa, lai noteiktu, vai divi vīrieši ir saistīti.

Sievietēm un vīriešiem: Mātes līnijas analīze salīdzina DNS no mitohondrijiem, kas ir šūnu sastāvdaļa, kas tiek nodota no mātēm bērniem. Gan vīrieši, gan sievietes var izmantot šāda veida testu, lai izpētītu viņu mātes senčus. Šajos testos izmantotā mitohondriju DNS mainās ļoti lēni, tāpēc tā ir noderīgāka, lai pētītu attālu radniecību, nevis nesenus ģimenes savienojumus.

Visām populācijām: Autosomālajā analīzē tiek izmantota DNS no hromosomām, kas nav ar X un Y dzimumu saistītās hromosomas. Zinātnieki meklē dažādus marķierus, kas ir saistīti ar noteiktām populācijām, piemēram, afrikāņiem, eiropiešiem, aziātiem vai vietējiem amerikāņiem. Šos marķierus var izmantot arī, lai noteiktu divu indivīdu radniecību un izveidotu ģenētiskos ciltskokus.

paslēpties