211service.com
Gripas evolūcijas kavēšana
Sāras pušķi
Gripas vīrusi ātri mutē, tāpēc katru gadu gripas vakcīnas ir jāpārveido. Jauns MIT pētījums atklāj, kā šie vīrusi tik ātri attīstās.
MIT komanda atklāja, ka gripas vīrusu straujā evolūcija daļēji ir atkarīga no to spējas nolaupīt dažus inficētās saimniekšūnas šūnu mehānismus, konkrēti, proteīnu grupu, ko sauc par chaperoniem, kas palīdz citiem proteīniem salocīt pareizo formu. Kad vīrusi nevarēja saņemt palīdzību no šiem pavadoņiem, tie neattīstījās tik ātri kā citādi.
Rezultāti liecina, ka iejaukšanās saimniekšūnu chaperonos kādu dienu varētu palīdzēt novērst gripas vīrusu rezistenci pret esošajām zālēm un vakcīnām, saka Metjū Pleders, MIT ķīmijas asociētais profesors.
Ir salīdzinoši viegli izveidot zāles, kas iznīcina vīrusu vai antivielu, kas aptur vīrusa izplatīšanos, taču ir ļoti grūti izveidot tādu, no kuras vīruss nekavējoties neizvairās, tiklīdz jūs to sākat lietot, saka Plevers. Mūsu dati liecina, ka kādā brīdī nākotnē mērķauditorijas atlase pret saimnieka pavadoņiem var ierobežot vīrusa spēju attīstīties un ļaut mums iznīcināt vīrusus, pirms tie kļūst izturīgi pret zālēm.
Andžela Filipsa, MIT maģistrantūras studente, ir žurnālā publicētā raksta galvenā autore eLife .
Lielākā daļa gripas vakcīnu ir vērstas uz hemaglutinīna proteīnu, kas tiek parādīts uz vīrusa apvalka virsmas. Šis proteīns var strauji attīstīties, kas palīdz vīrusam izvairīties no vakcīnām, bet arī rada izaicinājumu: kad proteīni mutē, tie var kļūt nespējīgi salocīt formā, kas nepieciešama to funkciju veikšanai. Iepriekšējie pētījumi, piemēram, nelaiķa bioloģijas profesores Sjūzenas Lindkvistas novatoriskais darbs, ir parādījuši, ka organisma paša proteīnu evolūcija daudzos gadījumos ir atkarīga no šī organisma chaperonu spējas palīdzēt mutētiem proteīniem salocīt.
MIT komanda domāja, vai vīrusi varētu izmantot sava saimnieka chaperona proteīnu priekšrocības, lai palīdzētu vīrusu evolūcijā. Lai pārbaudītu šo hipotēzi, viņi izveidoja šūnu kopas ar augstu un zemu olbaltumvielu locīšanas spēju. Viņi inficēja abas šūnu kopas, kā arī šūnas ar normālu chaperona līmeni, ar gripas celmu un ļāva vīrusam attīstīties gandrīz 200 paaudžu garumā. Viņi atklāja, ka vīruss patiešām attīstījās ātrāk šūnās ar augstāku chaperona aktivitāti.
Pētnieki saka, ka šīs parādības mērķēšana varētu piedāvāt veidu, kā aizkavēt vīrusu rezistences attīstību pret esošajām zālēm un vakcīnām. Daudzi chaperona inhibitori jau pastāv, un daži tagad tiek pārbaudīti klīniskajos pētījumos, lai ārstētu vēzi un dažas vīrusu infekcijas.