211service.com
Jaunas CRISPR proteīna šķēles, izmantojot genomus, patentu problēmas
Zinātnieki Bostonā ir izdomājuši svarīgu genomu rediģēšanas metodi, kas varētu dot pētniekiem papildu kontroli pār dzīvo būtņu DNS un ietekmēt nikns strīds par patentiem par spēcīgajām metodēm.
Fens Džans
Šodien žurnālā ziņoja Feng Zhang, MIT un Hārvardas Plašā institūta pētnieks Šūna ka viņš bija izstrādājis aizstājēju genoma inženierijas sistēmas galvenajai sastāvdaļai, kas pazīstama kā CRISPR-Cas9.
Gēnu rediģēšanas tehnoloģija, kas izgriež DNS precīzās vietās, ir izplatījusies zinātniskajās laboratorijās, jo tā nodrošina daudzpusīgu un efektīvu veidu, kā izstrādāt baktēriju, augu un cilvēku DNS. Tas ļauj zinātniekiem plaši pārdomāt, kā viņi pēta visu, sākot no Alcheimera slimības līdz biotehnoloģiskām kultūrām.
Džanga komandas darbs, kas veikts šogad, liecina, ka griešanas proteīnu Cas9 var aizstāt ar citu proteīnu Cpf1, kas, pēc viņa teiktā, darbosies arī kā daudzpusīgs rediģēšanas rīks. Rūpīgi izstrādātā preses relīze Ēriks Lenders sacīja, ka sistēma pārstāv jaunas paaudzes genoma rediģēšanas tehnoloģiju, kurai ir dramatisks potenciāls gēnu inženierijas attīstībai.
Plašā paziņojuma fons ir satriecoša patentu cīņa ar Kalifornijas universitāti Bērklijā par to, kurš izgudroja pirmos CRISPR rediģēšanas rīkus, jo īpaši Cas9 (skatiet, kam pieder gadsimta lielākais biotehnoloģijas atklājums? ). ASV Patentu birojs apsver lēmumu iejaukties lietā (skatiet sadaļu CRISPR Patent Fight Now a Winner-Take-All Match).
Jaunā sistēma, jo tai ir atšķirīgs griešanas proteīns, varētu piedāvāt veidu, kā apiet juridisko purvu. Lielākā vērtība var būt vairāk patentu ainavas ziņā, nevis zinātnes sasniegumi, saka Dens Voytas, genoma rediģēšanas pētnieks no Minesotas universitātes.
Likmes ir augstas, jo jaunizveidotie uzņēmumi sacenšas, lai izstrādātu gēnu rediģēšanu kā pamatu iespējamai medicīniskai ārstēšanai. Editas Medicine, kas ir saistīta ar Fenga laboratoriju, augustā piesaistīja papildu USD 120 miljonus. Ar Bērklija komandu saistīta konkurente Intellia šomēnes piesaistīja 70 miljonus dolāru.
CRISPR pamatā ir dabiska sistēma, ko dažas baktērijas izmanto, lai aizsargātos pret vīrusiem, sasmalcinot savus iebrūkošos gēnus. Laboratorijā tas ir pielāgots kā rīks, kas sastāv no diviem galvenajiem komponentiem: īsa RNS daļa, kas sakrīt ar noteiktu gēnu, un pēc tam griešanas proteīns, kas pārvietojas, lai izgrieztu gēnu.
Eugene Koonin, Nacionālo veselības institūtu pētnieks, kurš bija līdzautors papīrs iekšā Šūna , teica, ka pašreizējais darbs sākās ar datoru prognozēm par proteīniem baktērijās, kas varētu kalpot līdzīgai griešanas lomai kā Cas9. Viņš saka, ka tā patiešām ir jauna sistēma, kas būtiski atšķiras no iepriekš zināmās.
Zinātnieki, kas nav iesaistīti darbā, teica, ka jaunā sistēma, visticamāk, pildīs ierobežotu lomu pieaugošajā DNS rediģēšanas metožu komplektā. Džordžs Čērčs, kurš izstrādā genomikas tehnoloģiju Hārvardas universitātē, saka, ka sistēmai ir funkcijas, kas varētu būt noderīgas šūnās, kas nedalās, tostarp nervos un lielākajā daļā citu mūsu ķermeņa šūnu, kuras parasti ir grūtāk rediģēt. Viņš saka, ka pastāv tirgus niša dažādu proteīnu kolekcijai, lai griezumus varētu ievietot jebkurā genoma vietā.
Broad un Feng ir ieguvuši vairāk nekā 10 galvenos patentus par CRISPR genoma rediģēšanu, izmantojot Cas9. Tomēr viņi ir zaudējuši cīņā par sabiedrības atzinību izgudrojumam, ko ziņu mediji un balvu pasniegšanas organizācijas ir nodevušas Dženiferai Doudnai no Bērklijas un Emanuelai Šarpentjē no Helmholcas Infekciju izpētes centra Vācijā par darbu, kas sākotnēji tika publicēts 2012. gads.
Šonedēļ, Reuters nosaukts Dudna un Šarpentjē starp iespējamiem Nobela prēmijas ieguvējiem oktobrī.
Broads un MIT turpina lobēt atšķirīgu skatījumu uz zinātniskiem notikumiem. Šomēnes Roberts Desimons, MIT Makgovernas smadzeņu pētniecības institūta direktors, kur Fens ir ieradies amatā, rakstīja uz Ekonomists labojot šī žurnāla pārskatu par CRISPR-Cas9 izgudrošanu, sakot, ka Bērklija komanda nav izmantojusi šūnas, genomus un rediģēšanu.
Atklājums par to, kā manipulēt ar CRISPR sistēmu, iespējams, ir tikai sākums jaunai precīzas genoma rediģēšanas laikmetam, saka Fengs, un tiek izstrādātas daudzas jaunas pieejas. Viņš saka, ka dabai ir bijuši miljardiem gadu, lai radītu šos rīkus. Mēs vēlētos apgāzt tik daudz akmeņu, cik vien varam atrast.
Par jauno tehnoloģiju ir iesniegti patentu pieteikumi. Plašais institūts savā izlaidumā norādīja, ka jaunā CRISPR rediģēšanas forma būs pieejama zinātniekiem un plaši licencēta uzņēmumiem, kas pārdod sistēmas un ķīmiskās vielas pētniecībai. Organizācija klusēja par to, kurš uzņēmums varētu saņemt tiesības izmantot tehnoloģiju jaunu ārstniecības līdzekļu izstrādē.
Fengs sacīja, ka ir pāragri zināt specifiku, taču sacīja, ka tiesības uz jauno tehnoloģiju ne vienmēr piederēs viņa līdzdibinātajam uzņēmumam Editas.