Labākā sperma darbam

Dažas in vitro apaugļošanas pieejas ietver spermas un olšūnu sajaukšanu mēģenē un ļaujot dabai iet savu gaitu. Bet aptuveni pusē no visiem neauglības gadījumiem vīrieša spermas problēmai var būt nepieciešama tiešāka metode. Šādos gadījumos dažreiz tiek izmantots cits process, ko sauc par intracitoplazmas spermas injekciju (ICSI), kurā viena spermas šūna tiek injicēta tieši olšūnā. Izmantojot šo vienreizējo iespēju, ir svarīgi izvēlēties spermas šūnu ar vislabāko veiksmes potenciālu. Komanda Edinburgas Universitātē, Skotijā, tagad ir paziņojusi par jaunu paņēmienu, lai nodrošinātu labāko spermatozoīdu uzvarēšanu: iepriekš analizējot to DNS, lai noteiktu iespējamos bojājumus, un izvēloties tos, kas ir strukturāli stabili.





Izkliedēta gaisma: Alistair Elfick demonstrē tehnoloģiju, ko sauc par Ramana spektroskopiju, kas izmanto lāzera gaismu, lai identificētu ķīmiskās izmaiņas - šajā gadījumā tā atrod spermu ar vislabāko DNS.

Tā ir jauna attīstība, kas varētu būt ļoti daudzsološa, saka Alans Penziass , Bostonas IVF un Hārvardas Medicīnas skolas reproduktīvās endokrinologs, kurš nebija iesaistīts pētījumā. Penzias skaidro, ka pašreizējie standarti vienas spermas šūnas izvēlei ICSI procedūrai parasti ir atkarīgi no tā, cik labi spermatozoīds peld; ja neviens no spermatozoīdiem nevar peldēt, ķīmiskais tests var atrast tos, kas ir neskarti un dzīvi. Tas ir bijis patiešām diezgan rupjš, viņš saka.

Alisters Elfiks , Edinburgas komandas vadošais zinātnieks, skaidro, ka, izvēloties vienu spermu, nevis ļaujot daudziem spermatozoīdiem piepeldēt un sacensties par vietu olšūnā, jūs esat kļuvis par šīs spermas kvalitātes šķīrējtiesnesi. Skaidrs, ka pastāv motivācija veikt stingrāku atlases procedūru. Izmantojot šo jauno paņēmienu, pētnieki var sakārtot dažādus spermatozoīdus un izvēlēties vienu ar neskartāko DNS. Galapunkts, uz kuru mēs virzāmies, ir DNS kvalitātes rādītājs, saka Elfiks. Bet viņš piebilst, ka šī pieeja ir vispārējs spermas veselības rādītājs; tas nav pietiekami jutīgs, lai izvēlētos īpašības.



Elfika un viņa kolēģu izstrādātā metode balstās uz Ramana spektroskopiju, metodi, kas mēra veidu, kā molekulas izkliedē fotonus no lāzera gaismas stara, atklājot molekulu vibrācijas īpašības. Lai zondētu vienu spermatozoīdu ar Ramana spektroskopiju, pētnieki vispirms to piesprauž ar optiskām pincetēm — fokusētu lāzera staru, kas spēj notvert nelielu objektu, piemēram, dzīvu šūnu. Katras molekulas radītā unikālā izkliede rada parauga satura pirkstu nospiedumu, ļaujot zinātniekiem analizēt tā ķīmisko sastāvu. Šajā lietojumprogrammā pētnieki izmanto Ramana spektroskopiju, lai apskatītu spermas šūnas DNS struktūru un noteiktu, vai šī DNS ir bojāta vai neskarta. Elfiks skaidro, ka tad, kad DNS pārtrūkst, pārtraukumu galos veidojas ķīmiska grupa, un tos var noteikt ar Ramana spektroskopiju.

DNS bojājumi ir saistīti ar vīriešu neauglības gadījumiem un spermas peldēšanas spēju zudumu. Lai gan saistība starp DNS pārtraukumiem un neauglību prasa vairāk pētījumu, Elfiks saka, ka ļoti iespējams, ka jo labāka DNS, jo labāk būs spermatozoīdi.

Sākotnējie testi liecina, ka šī metode nekaitē šūnām, lai gan Elfiks saka, ka ir jāveic stingrāka pārbaude, lai šo paņēmienu varētu izmantot klīniski. Viņa komanda cer komercializēt šo un citus Ramana spektroskopijas lietojumus, tostarp analizēt krūts vēža šūnas specifiskiem proteīniem, lai pielāgotu ķīmijterapiju atsevišķiem pacientiem.



Maikls Moriss Mičiganas Universitātes ķīmiķis, kurš izmanto Ramana spektroskopiju, lai analizētu kaulus, saka, ka daudzi pētnieki strādā pie šīs tehnikas klīniskiem pielietojumiem. Atsevišķu šūnu līmenī zinātnieki izmanto Ramana spektroskopiju, lai atšķirtu normālas šūnas no vēža šūnām un identificētu specifiskus baktēriju celmus, piemēram, tos, kas izraisa pret ārstēšanu rezistentas infekcijas slimnīcās. Ramana spektroskopijai ir arī daudzsološs veids, kā pētīt slimības tieši pacientiem. Pētnieki, piemēram, MIT Michael Feld, pēta iespēju to izmantot kopā ar minimāli invazīvām zondēm, lai meklētu vēzi vai citus slimības procesus pacientu audos. Denijs Sakass, Jēlas universitātes zinātnieks un Molekulārā biometrija , ir izstrādājis līdzīgu tehnoloģiju, ko sauc par spektrofotometriju, lai novērtētu embriju dzīvotspēju, un strādā, lai to paplašinātu, lai analizētu cilvēka olas. Morisam ir aizdomas, ka parādīsies daudz jaunu lietojumu, jo tehnoloģijai ir liels spēks ķīmisko izmaiņu noteikšanai mazos paraugos.

paslēpties