Līdz pat 40 procentiem DNS rezultātu, kas iegūti patērētāju ģenētiskajos testos, var būt viltus

Kategorija: Biotehnoloģija Ievietots 27. marts

UZ jauns pētījums ir atklājis, ka tiešās patērētāju ģenētiskās pārbaudes, piemēram, tās, ko tirgo 23andMe, Ancestry.com, Family Tree DNA un MyHeritage, var izmantot, lai iegūtu neprecīzus rezultātus.

Datu dump: Lielākajā daļā šo testu tiek izmantota metode, ko sauc par genotipēšanu, lai sniegtu informāciju par personas senčiem, noteiktu traucējumu attīstības risku vai noteiktu slimību nesēja statusu. Daži uzņēmumi arī dara pieejamus neapstrādātus genotipēšanas datus klientiem pēc pieprasījuma. Pēc tam cilvēki var nogādāt šos datus trešo pušu uzņēmumiem interpretēt par maksu.

Pazudis interpretācijā: Zinātnieki no Ambry Genetics, diagnostikas uzņēmuma, kas arī interpretē datus no patērētāju DNS testiem, aplūkoja šos neapstrādātos genotipēšanas datus no 49 cilvēkiem. Viņi atklāja, ka 40 procenti no neapstrādātajos datos norādīto variantu bija kļūdaini pozitīvi, tas ir, viņi norādīja, ka konkrēts ģenētiskais variants pastāv, kad tā nebija. Lielākā daļa viltus pozitīvu zvanu bija ar vēzi saistīti gēni. Astoņos gadījumos trešo pušu mutiskās tulkošanas pakalpojumi pārprata piedāvātos variantus.

Pircējs uzmanies: Atšķirībā no klīniskajiem ģenētiskajiem testiem, kuriem nepieciešama ārsta pierakstīšanās, tiešie patērētāja testi nav paredzēti diagnozes noteikšanai, un tie piedāvā informāciju par risku tikai ierobežotam skaitam apstākļu. Ja patērētāja DNS komplekts atklāj pārsteidzošu vai ievērības cienīgu ģenētisko variantu, autori iesaka cilvēkiem meklēt ārsta pasūtītus ģenētiskos testus, lai apstiprinātu rezultātus.