211service.com
Lielbritānija aicina izstrādāt genoma veselības ceļa karti
Apvienotajā Karalistē a Ziņot Pēc Lordu palātas Zinātnes un tehnoloģiju komitejas pasūtījuma Lielbritānijai ir ieteikusi izstrādāt visaptverošu plānu genomikas integrēšanai tās valsts pārvaldītajā Nacionālajā veselības dienestā (NHS). Grupas, kas uzrakstīja ziņojumu, priekšsēdētājs ir ģenētiķis un līdzinieks lords Kamlešs Patels, kurš ir bijis vadošā figūra Lielbritānijas zinātnisko cilmes šūnu izpētes protokolos.
Šis ir no Genomeweb ikdienas ziņas :
Grupa 127 lappušu garajā ziņojumā ir sniegusi plašus ieteikumus NHS un valdībai, un tā ir ieteikusi izstrādāt balto grāmatu, kurā tiks risināti vairāki konkrēti jautājumi.
Genomiskajai medicīnai tuvāko gadu laikā noteikti būs milzīga ietekme uz veselības nodrošināšanu un jo īpaši NHS, paziņojumā sacīja lords Kamlešs Patels, kurš vadīja izmeklēšanu.
Baltajā grāmatā jāiekļauj informācija par to, kā Veselības departaments palīdzēs genoma medicīnu pārvērst klīniskajā praksē, tostarp plānojot izmaiņas, kas ģenētisko testēšanu ieviesīs vispārējā klīniskajā praksē, sacīja komiteja.
Ir pienācis laiks visaptverošam valdības paziņojumam par to, kā genoma medicīna tiks iekļauta NHS, tostarp sīkāka informācija par papildu apmācību ārstiem un medmāsām, kas būs nepieciešama šajā jomā, Patels turpināja.
Saskaņā ar komitejas teikto, ir jāizstrādā pasākumu plāns, kā šos testus varētu iekļaut NHS, un vajadzētu būt priekšlikumiem par ilgtermiņa finansējuma programmu, lai atbalstītu šos pasākumus. Tā kā pašlaik pastāv vairāki šķēršļi, kas neļauj dažus jaunus genoma testus pārvērst no izgudrojuma izmantošanas NHS, komiteja ir ieteikusi Veselības tehnoloģiju novērtēšanas programmai finansēt pētījumus par šādu testu izmantošanu NHS un Stratēģisko biroju. Veselības pētījumu koordinācija izstrādā stratēģisku redzējumu par to, kā tie būtu jāiekļauj.
Iespējams, vissvarīgākais šajā 127 lappušu garajā ziņojumā ir aicinājums pārklasificēt genoma mēroga asociācijas pētījumus saskaņā ar Eiropas Savienības tiesību aktiem no to pašreizējā zema riska statusa uz vidēju risku, kas rosinātu rūpīgāku izmeklēšanu par katra testa derīgumu un lietderību. Ziņojumā ir arī aicināts izveidot brīvprātīgu prakses kodeksu tiešo patērētāju testēšanas uzņēmumu nodrošinātājiem, kas darbojas Apvienotajā Karalistē, iespējams, iekļaujot 23andMe, deCodeme un Navigenics.
Bez pienācīgas kvalificētas interpretācijas ģenētisko testu rezultāti var likt cilvēkiem nevajadzīgi uztraukties un izvirzīt jaunas prasības NHS dienestiem, sacīja Lords Patels.
Amerikas Savienotajām Valstīm vajadzētu izmantot Lielbritānijas piemēru un izveidot savu visaptverošo ceļvedi, lai apstiprinātu un pēc tam integrētu šos testus mūsu veselības sistēmā. Diskusiju šajā jomā risina Sekretāra padomdevēja ģenētikas, veselības un sabiedrības komiteja , kuru iecēlis ASV Veselības un cilvēkresursu dienesta sekretārs. Šonedēļ Džona Hopkinsa universitātes Ģenētikas un sabiedriskās politikas centrs arī publicēja projektu Sabiedrības veselības genomika aicinājums izveidot ģenētisko testu un datu reģistru — izšķirošs solis, kas paredzēts arī Lordu palātas ziņojumā.
Lai arī cik slavējami šie centieni, ASV joprojām ir tālu no valsts ceļveža izstrādes, lai patiesi integrētu genomiku un veselības aprūpi – šī perspektīva ir daudz grūtāka nekā Lielbritānijā, ņemot vērā amerikāņu tieksmi pēc decentralizētas veselības aprūpes.