211service.com
Merck vakcīna nebūs Ebolas beigas
Klīniskajos pētījumos ir pierādīts, ka Ebolas vakcīna, kas tiek izstrādāta 15 gadus, ir līdz 100 procentiem efektīva, lai novērstu nāvējošo vīrusu. Taču tas neapturēs sporādiskus gadījumus, kā arī nebūs uzreiz pieejams tiem, kuri ir visneaizsargātākie pret vīrusu.
Marie-Pierre Preziosi, Pasaules Veselības organizācijas Vakcīnu izpētes iniciatīvas medicīnas darbinieks, kas vadīja izmēģinājumu, saka, ka vakcīna ir paredzēta tikai, lai apturētu jauna uzliesmojuma izplatību. Tiklīdz PVO identificēs jaunus Ebolas vīrusa gadījumus, tikai cilvēki, kuriem ir vislielākais risks saskarties ar slimu cilvēku, piemēram, ģimenes locekļi, veselības aprūpes sniedzēji vai sanitārijas darbinieki, saņems vakcīnu, ja tā tiks apstiprināta.
Preziosi saka, ka vakcīna netiks ievadīta kā profilaktiska vakcīna lielā mērogā, piemēram, vakcīnu kampaņas pret bakām vai poliomielītu, jo nav pietiekami daudz datu, lai parādītu, cik ilgi vakcīnas aizsardzība ilgst, un tāpēc, ka tā ir vērsta tikai pret vienu vīrusa celmu. Ja vakcīnu apstiprinās zāļu regulatori, tā netiktu izmantota ilgtermiņa stratēģijai, lai novērstu jaunus Ebolas gadījumus, viņa saka.
Šī pieeja ir līdzīga perorālajām holēras vakcīnām, kuras lieto uzliesmojuma situācijās vai pirms ceļojuma uz holēras noslieci. Neskatoties uz šo vakcīnu pieejamību, holēras uzliesmojumi joprojām notiek visā jaunattīstības valstīs. Tiek uzskatīts, ka daudzas vakcīnas nodrošina aizsardzību pret slimībām no vairākiem gadiem līdz gadu desmitiem.
Gandrīz 12 000 cilvēku Gvinejā bija iesaistīti izmēģinājumā, kas sākās 2015. gadā pēc tam, kad Ebolas vīrusa uzliesmojums bija pilnā sparā. No gandrīz 6000 cilvēkiem, kuri saņēma vakcīnu, 10 vai vairāk dienas pēc vakcinācijas netika konstatēts neviens Ebolas vīrusa gadījums. Tiem, kuri nesaņēma vakcīnu, tajā pašā laika posmā parādījās 23 gadījumi.
Vakcīna, ko ražo Merck, izmanto ģenētiski modificētu vezikulārā stomatīta vīrusa versiju — dzīvnieku vīrusu, kas galvenokārt skar liellopus, lai pārnēsātu Ebolas vīrusa gēna ieliktni. The gala rezultāti izmēģinājuma versijas tika publicētas pagājušā mēneša beigās Lancete .
Džese Gudmens, Džordžtaunas Universitātes Medicīnas produktu pieejamības, drošības un pārvaldības centra dibinātājs, saka, ka pētījuma rezultāti ir iespaidīgi, taču joprojām ir daudz nezināmo par vakcīnu, tostarp par tās efektivitāti un to, vai tā būs droša grūtniecēm, HIV pozitīvām. indivīdiem un maziem bērniem. Gudmens ir uzņēmuma GlaxoSmithKline direktoru padomē, kas arī izstrādā Ebolas vakcīnu sadarbībā ar Nacionālajiem veselības institūtiem.
Pētījumi ar HIV pozitīviem indivīdiem un bērniem, kas jaunāki par sešiem gadiem, tikai tiek uzsākti, saka Toms Monath, NewLink Genetics galvenais zinātniskais darbinieks un galvenais operāciju vadītājs, kas sākotnēji licencēja šo vakcīnu no Kanādas valdības zinātniekiem un sadarbojas ar Merck.
Tomēr zinātnieki no šiem papildu pētījumiem varēs iegūt tikai ierobežotu informāciju. Tagad, kad Ebolas vīrusa uzliesmojums ir beidzies, pētnieki nevarēs novērtēt vakcīnas efektivitāti šiem cilvēkiem. Viņi nevar pakļaut izmēģinājuma brīvprātīgos Ebolai, jo vīruss ir tik nāvējošs.
Preziosi saka, ka būs nepieciešama Ebolas terapijas un vakcīnu kombinācija, tostarp tāda, kas varētu aizsargāt pret dažādiem slimības celmiem, lai efektīvi novērstu turpmākus uzliesmojumus un reaģētu uz tiem.