211service.com
Nauda aiz pirmā CRISPR testa? Tas ir no interneta miljardiera Šona Pārkera
Pirmo ierosināto CRISPR gēnu rediģēšanas tehnoloģijas testu cilvēkiem finansē interneta miljardieris Šons Pārkers, MIT tehnoloģiju apskats ir iemācījies.
Jauno vēža ārstēšanu, kas sākotnēji tika atklāta pagājušajā nedēļā, otrdien izskata federālā padomdevēja grupa Vašingtonā, un tā varētu kļūt par pirmo klīnisko izpēti, kurā iesaistīta CRISPR, ļoti karsta gēnu modifikācijas tehnoloģija.
Tagad mēs varam ziņot, ka Pārkers, 36 gadus vecs, kura tīrā vērtība tiek lēsts 2,4 miljardu dolāru apmērā , finansē pētījumu.
Pārkers, kurš vislabāk pazīstams ar savu lomu kā Facebook pirmais prezidents un pirātu mūzikas vietnes Napster līdzveidotājs, aprīlī iesaistījās vēža izpētē, sakot, ka piešķirs 250 miljonus dolāru finansējumu sešiem centriem, tostarp vienam Pensilvānijas universitātē. , ko viņš sauca par Manhetenas projektu vēža ārstēšanai ar imūnsistēmu.
Penns apstiprināja, ka Pārkera labdarības fonds finansēs izmēģinājumu, kurā tiks izmantota gēnu rediģēšana, lai modificētu imūnsistēmas T šūnas, lai uzbruktu trīs vēža veidiem: mielomai, melanomai un sarkomai.
Šons Pārkers
Pārkera atbalsts uzsver, cik bagāti interneta uzņēmēji domā, ka viņi var paātrināt vēža izpēti. Pārkers, vienreizējs hakeris, kura CV ir iekļauta saskarsme ar FIB, ir teicis, ka viņš uzskata, ka T šūnas ir kā mazi datori, kurus var pārprogrammēt (skatiet sadaļu “10 Breakthrough Technologies 2016: Immune Engineering”).
Imūnterapijai finansējuma netrūkst. Jaunas zāles spēj izārstēt dažus progresējošas melanomas gadījumus; T-šūnu ārstēšana, tostarp dažas no tām, kas tika uzsāktas Pennā, ir piedzīvojušas dramatiskus panākumus leikēmijas apkarošanā.
Taču Pārkera fonds ir neparasts, jo apgalvo, ka tas kontrolēs patentus pētniecībai, ko tā finansē, un pat laist tirgū ārstēšanu. Pārkers šo taktiku salīdzināja ar ierakstu kompāniju pārliecināšanu licencēt savu mūziku Spotify, populārajā legālajā mūzikas koplietošanas pakalpojumā, kurā viņš arī ir ieguldītājs.
Kā būtu, ja mums būtu sistēma, kurā visu [intelektuālo īpašumu] varētu dalīt starp zinātniekiem? viņš teica Datuma līnija NBC raidījumā, kas tika pārraidīts maijā .
Jaunā vēža ārstēšana, kas izstrādāta Pennā, izmanto gēnu rediģēšanu, lai modificētu T šūnas, lai tās efektīvāk vērstos pret noteiktiem vēža veidiem, izņemot leikēmiju. Saskaņā ar Eiropas patentu ierakstiem Penns, šķiet, ir iesniedzis patentu šai idejai pagājušā gada oktobrī.
Priekšlikumu nelielam drošības pētījumam otrdien iesniegs Pennas ārsti Karls Džūns, Džozefs Melenhorsts un Edvards Stadtmauers. atjaunināta darba kārtība Rekombinantās DNS padomdevējas komitejas, kas pārskata gēnu terapijas pētījumus.
Līdz 15 pacientiem varēja saņemt ārstēšanu trīs vietās: Pennā, Kalifornijas Universitātē, Sanfrancisko un MD Andersona vēža centrā. Pētījums ietver sarežģītus drošības jautājumus, piemēram, vai izmaiņas, kas panāktas, izmantojot gēnu rediģēšanu, būs pietiekami precīzas, un nav garantijas, ka tas turpināsies.
Ārstēšana paredz vēža pacienta T šūnu izņemšanu un pēc tam to atkārtotu ievadīšanu mēnesi vēlāk pēc viņu DNS ģenētiskām izmaiņām, kuru mērķis ir novērst audzēju veidošanos un iznīcināt tos.
Viena no mūsu galvenajām fokusa jomām ir izstrādāt jaunas pieejas, lai modificētu T šūnas, lai uzlabotu to darbību, sacīja Dženifera Haslipa, miljardiera bezpeļņas organizācijas pārstāve Pārkera vēža imūnterapijas institūtā, kuras galvenā mītne atrodas Sanfrancisko.
CRISPR tehnoloģija sniedz iespēju dziļi manipulēt ar šūnām, teikts Haslip paziņojumā. Mēs esam priecīgi piedalīties pirmajā klīniskajā darbā Amerikas Savienotajās Valstīs, lai apvienotu šīs divas spēcīgās terapeitiskās pieejas, lai ārstētu tādu postošu slimību kā vēzis.