211service.com
Noslēpumi, kā dzīvot pēc 100 gadiem
Jauns projekts, lai daļēji sekvencētu 100 gadus vecus vai vecākus cilvēkus, varētu atklāt ģenētiskās variācijas, kas dažiem cilvēkiem ļauj saglabāt veselību gadu desmitiem ilgāk par vidējo paredzamo dzīves ilgumu. Pasākums, kas nodēvēts par Metuzala projektu, kalpos kā izmēģinājuma vieta jaunai pieejai sekvencēšanai, kas izstrādāta Rotberga institūts , bezpeļņas pētniecības centrs Gilfordā, CT. Apmēram 1 no 7000 cilvēku dzīvo līdz 100 gadu vecumam, daudzi no viņiem sasniedz 90 gadu vecumu, taču viņu labās veselības iemesli lielākoties nav zināmi.
Ilgs kalpošanas laiks: Komiķis Džordžs Bērnss nodzīvoja līdz 100 gadiem, neskatoties uz to, ka smēķēja neskaitāmus cigārus. Citu simtgadnieku genomu sekvencēšana varētu palīdzēt zinātniekiem atklāt ilgmūžības noslēpumu.
Vienai no sievietēm, kuru mēs vēlētos aplūkot, ir vairāk nekā 100, un pirms diviem gadiem viņa vēl spēlēja tenisu, saka Džonatans Rotbergs , abu dibinātājs 454 Zinātnes par dzīvību , sekvencēšanas tehnoloģiju uzņēmums, kas atrodas Brenfordā, CT un Rotberga institūtā. Mans sapnis ir, ka mēs atradīsim [ģenētiskās variācijas], kas ir bagātinātas šajā populācijā un ir aizsargājošas.
Projekts seko plaši publiskotajam DNS struktūras atklājēja Džeimsa Vatsona genoma izlaišanai. (Skatīt 2 miljonus ASV dolāru vērto genomu. ) 454 īstenotais, lai demonstrētu savu sekvencēšanas tehnoloģiju, ievērojamais projekts maksā apmēram par kārtu mazāk nekā cilvēka genoms, kas sekvencēts ar tradicionālajām tehnoloģijām. (Skatiet sadaļu Secība zibspuldzē.)
Bet Metuzala centieni izmantos jaunu, racionalizētu genoma analīzes veidu, izolējot un sekvenējot tikai tā sauktos DNS kodējošos reģionus. Koncentrējoties uz šo nelielo genoma daļu — aptuveni 1 procentu —, zinātnieki var sekvencēt 100 genomus par tādu pašu cenu kā visa Vatsona genoma sekvencēšana.
Pat pēc visa genoma sekvencēšanas jūs skatāties un komentējat, protams, 30 000 gēnu un, konkrētāk, izmaiņas šo gēnu kodēšanas reģionā, kas ietekmētu to kodētos proteīnus, saka Rotbergs. Es zinu, ka šis 1 procents nav viss, bet tas ir aptuveni 95 procenti no bioloģijas, ko mēs šobrīd saprotam.
Metuzala projekts nebūs pirmais, kas meklēs ģenētiskas variācijas, kas saistītas ar ilgmūžību. Citos pētījumos ir izmantotas gēnu mikroshēmas, kas var ātri noteikt specifiskas ģenētiskās variācijas. Taču Rotbergs saka, ka faktiski genomu sekvencēšana varētu atklāt dažas variācijas, kuras visa genoma skenēšanas laikā nepalaiž garām, tostarp nelielas DNS ievietošanas, dublēšanās un dzēšanas, kas nesen tika konstatētas kā biežākas nekā iepriekš prognozēts. Mēs atradām 170 000 dzēšanu Vatsona genomā, kuras cita analīze neatklāj, saka Rotbergs.
Tam piekrīt arī citi eksperti. Tas varētu būt tiešāks un ātrāks veids, kā aplūkot genomu, saka Tomass Perls, direktors Jaunanglijas simtgades pētījums Bostonas medicīnas centrā. Perls pašlaik izmanto gēnu mikroshēmas, lai analizētu savas lielās simtgadnieku populācijas genomus, un viņš saka, ka ir ieinteresēts sadarboties ar Rotbergu.
Pēc Perls domām, simtgadniekiem var būt dažāda veida ģenētiskās īpašības, kas ir pamatā viņu ārkārtīgi vecam vecumam: viņiem var trūkt mutācijas, kas padara dažus cilvēkus uzņēmīgākus pret novecošanas slimībām, piemēram, Alcheimera slimību un sirds slimībām. Viņiem var būt arī variācijas, kas aizsargā pret šīm slimībām, vai pat ilgmūžību uzlabojoši gēni, kas faktiski palēnina novecošanās procesu.
Es domāju, ka maz ticams, ka jaunības avotam būs viens spēcīgs gēns, saka Perls. Tas ir kā loterija, jo, lai laimētu, ir nepieciešami seši vai septiņi skaitļi. Katrs no tiem ir salīdzinoši izplatīts, taču tos visus var apvienot reti.
Pagaidām nav skaidrs, vai Metuzāla projekts būs veiksmīgs. Ja katram no gēniem, kas ir atbildīgi par veselīgu novecošanu, ir tikai neliela ietekme, 100 cilvēku projekts var būt pārāk mazs, lai tos atlasītu. Gēnus, kas nedaudz ietekmē slimības risku vai citus faktorus, ir daudz grūtāk identificēt nekā tos, kas garantē, ka slimības nesējs attīstīs, kā tas ir Hantingtona gadījumā. Lielākajai daļai gēnu mikroshēmu pētījumu ir nepieciešami simtiem līdz tūkstošiem cilvēku, lai identificētu ģenētiskos variantus, kas saistīti ar sarežģītām slimībām.
Rotbergs šobrīd nav pārāk noraizējies par savu salīdzinoši mazo izlases lielumu. Viņš uzsver, ka projekta pirmais posms ir pārbaudīt viņa jauno pieeju sekvencēšanai. Un, tā kā secības izmaksas turpina samazināties, baseinam var pievienot papildu simtgadniekus. Par laimi šim laimīgo loterijas uzvarētāju klubam katru dienu pievienojas jauni dalībnieki.