Oxford/AstraZeneca vakcīna tiks pārbaudīta jaunā izmēģinājumā pēc jautājumiem par tās datiem

Associated Press

Ziņas: Oksfordas Universitātes/AstraZeneca vakcīna tiks pārbaudīta jaunā globālā izmēģinājumā, sacīja AstraZeneca izpilddirektors Paskāls Soriots. Blumbergs . Iepriekš tika gaidīts, ka tā tikai pievienos roku esošajam ASV tiesas procesam. Šīs ziņas nāk saistībā ar kritiku par to, kā tā līdz šim ir apkopojusi un prezentējusi savus datus.

Specifika: An paziņojums pirmdien Tas, ka Oksfordas/AstraZeneca vakcīna varētu aizsargāt līdz pat 90% cilvēku pret koronavīrusu, radīja milzīgu sajūsmu. Tā bija trešā vakcīnas kandidāte, kas ziņoja par pozitīviem rezultātiem un īpaši solīja nabadzīgākās valstis, jo tā ir lētāka nekā Moderna un Pfizer/BioNTech kandidāti, un to var uzglabāt ledusskapja temperatūrā.

Saistīts stāsts

Kam pirmajam jāsaņem Covid-19 vakcīna? Matemātiķi, modelējot vakcīnas, saskaras ar divām pretrunīgām prioritātēm: vai tām jānovērš nāves gadījumi vai lēna pārnešana?

Tomēr 90% apgalvojums kļuva apšaubāms pēc tam, kad tika norādīts, ka vakcīnas kopējā efektivitāte ir 62 līdz 70% izmēģinājumos Brazīlijā un Apvienotajā Karalistē, savukārt 90% rādītājs tika sasniegts tikai starp mazāk nekā 3000 dalībniekiem, kuriem tika dota zemāka devu kļūdas rezultātā . Pētnieki nevar izskaidrot, kāpēc nejaušā mazākā deva izrādījās efektīvāka. Tāpēc AstraZeneca plāno veikt vēl vienu izmēģinājumu, pārbaudot tikai šo mazāko devu shēmu. Tagad, kad esam atklājuši, kas izskatās pēc labākas efektivitātes, mums tas ir jāapstiprina, tāpēc mums ir jāveic papildu pētījums, Soriot teica Bloomberg. Viņš teica, ka, tā kā efektivitāte ir augsta, būtu nepieciešams mazāks pacientu skaits.

Vecuma problēmas: Pastāv arī bažas, ka mazo devu grupā nebija neviena, kas ir vecāka par 55 gadiem, tāpēc šim otrajam izmēģinājumam vajadzētu dot pētniekiem iespēju apstiprināt vakcīnas efektivitāti gados vecākiem cilvēkiem. ASV Pārtikas un zāļu pārvalde var arī pieprasīt vairāk datu no plašāka etnisko piederību, vecuma un dzimuma klāsta, pirms tā piešķir apstiprinājumu. Pilnus recenzētos datus no sākotnējā izmēģinājuma ir paredzēts publicēt The Lancet tuvākajās dienās.

paslēpties