211service.com
Pasaules lielākā PTSD smadzeņu kolekcija
Lībera smadzeņu attīstības institūtā Austrumbaltimorā desmitiem smadzeņu no cilvēkiem, kuriem dzīves laikā tika diagnosticēti pēctraumatiskā stresa traucējumi, tiek glabātas rūpnieciska izmēra saldētavās, kas paredzētas dzīvībai svarīgu audu saglabāšanai. Bezpeļņas pētniecības institūts sešu darbības gadu laikā ir uzkrājis 81 no šīm PTSD smadzenēm — tikai nelielu daļu no gandrīz 2000 smadzeņu kopskaita. Tā ir lielākā pēcnāves smadzeņu kolekcija ar zināmu PTSD diagnozi.
Lieber zinātnieki pēta šizofrēniju un ar to saistītos smadzeņu darbības traucējumus, un viņiem ir ambiciozs plāns PTSD kolekcijai. Viņi vēlas precīzi noteikt ģenētiskos variantus, kas palielina cilvēka risku saslimt ar PTSD pēc traumas, un atrast mērķus smadzenēs, lai efektīvāk ārstētu traucējumus ar zālēm.
Pašlaik cilvēki ar PTSS tiek ārstēti ar sarunu terapijas vai psihoterapijas kombināciju un tādām zālēm kā antidepresanti, kas paredzēti traucējumu simptomu ārstēšanai. Saskaņā ar ASV Veterānu lietu departamenta aplēsēm aptuveni astoņiem miljoniem pieaugušo ASV noteiktā gada laikā ir PTSD. Visā pasaulē šis skaitlis ir daudz lielāks un ietver ne tikai kaujas karavīrus, bet arī bēgļus, civiliedzīvotājus, kas pakļauti karam, un vardarbības ģimenē, uzbrukuma un seksuālās tirdzniecības upurus.
Pēcnāves smadzeņu izpēte ir būtiska PTSD pētījumos, saka Džoels Kleinmans, Lībera klīnisko zinātņu asociētais direktors. Liela daļa no tā, ko zinātnieki un medicīnas speciālisti zina par PTSD, ir iegūta, novērojot traucējumu simptomus. Nav zināms molekulārās un šūnu izmaiņas, kas notiek to cilvēku smadzenēs, kuriem attīstās PTSS. Kleinmans saka, ka šīs izmaiņas ir skaidri saistītas ar cilvēkiem, un tās nevar pētīt ar dzīvniekiem.
Kleinmans un viņa kolēģi izmantos RNS sekvencēšanu smadzenēs, kuras viņi ir ieguvuši, lai identificētu šīs izmaiņas. Kaut arī DNS informācija ir stabila un nosaka mūsu bioloģiskās īpašības, RNS palīdz šūnās veikt dažādus uzdevumus, piemēram, kontrolēt gēnu ekspresiju. Gēnu ekspresija, ko var izmērīt ar RNS sekvencēšanu, pētniekiem ir svarīga, jo viens un tas pats gēns dažādos apstākļos var darboties dažādi.
RNS mēdz noārdīties pēcnāves audos, tāpēc Lībera zinātnieki iegūst smadzenes dažu stundu laikā pēc donora nāves un steidz tās atpakaļ uz laboratoriju, lai atdzesētu uz ledus. Tas palīdz saglabāt audu integritāti, lai vēlāk varētu pareizi analizēt RNS. Endrjū Džefs, Lībera pētnieks, ir arī izstrādājis algoritmu, kas mēra pēcnāves RNS degradācijas pakāpi, lai palīdzētu saviem kolēģiem noteikt, cik daudz RNS var analizēt smadzenēs.
Lībera zinātnieki jau ir veikuši RNS sekvencēšanu šizofrēnijas smadzenēs un gada sākumā publicētie atklājumi par jauna proteīna atklāšanu, kas saistīts ar šizofrēniju un ar to saistītiem traucējumiem, tostarp depresiju, bipolāriem traucējumiem un uzmanības deficīta hiperaktivitātes traucējumiem. Pētnieki uzskata, ka šādi proteīni varētu būt šo traucējumu narkotiku mērķi.
Kad visas smadzenes būs sekvencētas, tās sasauks ar saviem datiem uz ģenētiskajiem variantiem, kurus citi pētnieki atklājuši, ka tie ir saistīti ar PTSD, lai meklētu savienojumus. Pētnieki to darīs arī ar kontroles smadzenēm, lai salīdzinātu rezultātus.
Kleinmans saka, ka viņš cer, ka RNS sekvencēšana atklās izmaiņas, kas jānotiek ar šiem ģenētiskajiem variantiem, lai izraisītu klasiskos PTSD simptomus. Kleinmans un viņa komanda uzskata, ka šīs smadzeņu izmaiņas, kas ietver proteīnus, kas pazīstami kā transkripcijas faktori, ir svētais grāls PTSD pētījumiem: mērķi smadzenēs, kas varētu reaģēt uz zālēm.
Bet ar RNS sekvencēšanu vien, visticamāk, nepietiks, lai novestu pie zāļu atklāšanas.
Grūtības ar RNS sekvencēšanu pēcnāves smadzenēs ir saistītas ar to, vai izpausmju atšķirības izraisīja PTSD, bija PTSD iznākums vai arī ir kaut kā cita rezultāts vai cēlonis, saka Karestans Koenens, Hārvardas T.H. psihiatriskās epidemioloģijas profesors. Čana Sabiedrības veselības skola.
Koenens vada PTSD darba grupu Psihiatriskās genomikas konsorcijā, kas ir starptautiska pētnieku sadarbība, kas analizē aptuveni 20 000 ģenētisko paraugu no PTSS pacientiem. 2014. gadā konsorcijs publicēja datus, kas liecina, ka vairāk nekā 100 ģenētisko variantu ir saistīti ar šizofrēnijas risku. Dažu nākamo gadu laikā konsorcijs darīs to pašu ar saviem PTSD datiem. Šie dati palīdzēs Lībera zinātniekiem sašaurināt, uz kuriem ģenētiskajiem variantiem tie koncentrēsies.
Lai gan viņa saka, ka PTSD pētījumi ir paātrinātas atklāšanas periodā, viņa atzīst, ka priekšā ir ilgs ceļš, pirms tiek atrastas zāles šim postošajam traucējumam. Viņa saka, ka pastāv spriedze starp nepieciešamību un to, cik ātri mēs varam pārvietoties. Taču piesardzība ir tāda, ka mēs vēlamies pārliecināties, ka mums ir stabili rezultāti, kas var sniegt informāciju par zāļu atklāšanu.