Peles ar cilvēka valodas gēnu

Pētnieki ir ģenētiski konstruējuši peļu celmu, kas pārnēsā gēna FOXP2 cilvēka versiju, kas iepriekš ir bijusi saistīta ar runu. Lai gan citiem dzīvniekiem ir šis gēns, cilvēka versija nedaudz atšķiras no pelēm un šimpanzēm. (Šķiet, ka neandertāliešiem ir tāda pati versija kā mūsdienu cilvēkiem.)

Saskaņā ar Ņujorkas Laiks , šķiet, ka FOXP2 cilvēka versija lieliski aizstāj peles versiju visos peles audos, izņemot smadzenes.

Smadzeņu reģionā, ko sauc par bazālajiem ganglijiem un ko cilvēki ir zinājuši kā iesaistīti valodā, humanizētajām pelēm izauga nervu šūnas, kurām bija sarežģītāka struktūra. Peles mazuļi izdveš ultraskaņas svilpes, kad tās tiek izņemtas no mātēm. Humanizētās peļu mazuļi, kad tie bija izolēti, izgatavoja svilpes, kuru tonis bija nedaudz zemāks, kā arī citas atšķirības, saka [Volfgangs Enards, zinātnieks no plkst. Maksa Planka Evolūcijas antropoloģijas institūts , Leipcigā, Vācijā, kurš vadīja darbu].

Lai uzzinātu vairāk par FOXP2 gēnu un valodas ģenētikas meklējumiem, skatiet šo Tehnoloģiju apskats Džona Koena iezīme, Valodas ģenētika.

Kad Monako, Fišers, Hērsts un kolēģi ziņoja par FOXP2 secinājumi 2001. gada 4. oktobra numurā Daba , tas nokļuva starptautiskus virsrakstus un, kas ir vēl svarīgāk, paziņoja par jaunas ēras sākumu runas un valodas pētījumos.

Jau toreiz zinātnieki to zināja FOXP2 viens pats nepiesaista smadzenes valodai. Lielajā genoma teātrī tas tiek izmantots kā transkripcijas faktors, ieslēdzot vai izslēdzot citus gēnus, norādot, vai to DNS transkribēt ziņojuma RNS, kas noved pie olbaltumvielu ražošanas. Un FOXP2 ir plašs repertuārs embrionālajā attīstībā, spēlējot kritisku lomu plaušu, sirds un zarnu veidošanā.

paslēpties