211service.com
Raķešu degviela Baidena Cancer Moonshot? Lielie dati
Ja viceprezidents Džo Baidens Cancer Moonshot tiešām gatavojas dubultā tempā Ņemot vērā progresu vēža profilaksē, diagnostikā un ārstēšanā, tam būs nepieciešams daudz vairāk datu. Tas nozīmē, ka, iespējams, būs vajadzīgi vairāk datu apmaiņas pasākumu, piemēram, šodienas Cancer Moonshot samitā Vašingtonā, kas tika paziņots starp Nacionālo vēža institūtu un Foundation Medicine, biotehnoloģiju uzņēmumu, kas pārdod testus, kas sekvencē audzēja genomus.
Lai paātrinātu progresu, Baidens ir darījis sauca plašākai datu koplietošanai un sadarbībai starp vēža pētniekiem akadēmiskajās aprindās, nozarē un valdībā. Fonds, kas sniegs NCI genoma profilus audzējiem no 18 000 pieaugušajiem, ir pirmais uzņēmums, kas sniedz ieguldījumu NCI jaunajā Genomic Data Commons , publiska datubāze un analīzes platforma vēža genomikai. Jaunie dati dubulto datubāzes lielumu, kas ir ļoti svarīgi Baidena projektam un prezidenta Obamas Precīzijas medicīnas iniciatīva . Tas palīdzēs pētniekiem pētīt ģenētiskās novirzes, kas novērotas daudzos vēža veidos, un tas varētu arī palīdzēt radīt jaunas ārstēšanas iespējas.
Viceprezidents Džo Baidens vada centienus paātrināt vēža izpēti.
Pirms šodienas NCI datu bāzē bija informācija par aptuveni 14 500 vēža slimnieku audzējiem, tostarp klīniskie dati par to, kā viņi reaģēja uz zālēm. Šādas lielas datu bāzes varētu palīdzēt pētniekiem labāk izprast vēža būtību un atrast norādes par to, kāpēc daži audzēji reaģē uz zālēm, bet citi ne, un kāpēc daži reaģē un pēc tam atkārtojas.
Informācija no fonda nav tik visaptveroša; tajā netiks iekļauta informācija par to, kā pacienti reaģēja uz zālēm. Tomēr tas ir dramatisks papildinājums esošajiem NCI datu resursiem, saka Luiss Stauds, NCI direktors. Vēža genomikas centrs . Jo lielāka datu kopa, jo lielāka iespēja, ka tiks atklātas jaunas lietas. Vairāk nekā dubultojot pacientu skaitu, mēs ievērojami palielināsim datubāzes skaidrojošo spēku, lai izprastu vēzi, saka Staudt.
Precīzās medicīnas ideja ir izmantot pēc iespējas vairāk bioloģiskās informācijas, lai nodrošinātu, ka ārstēšana ir precīzāk pielāgota indivīdiem un viņu slimībām. Izaicinājums to darīt vēža gadījumā ir tas, ka tā ir tālu no vienas slimības — pastāv vismaz 200 veidlapas un daudzi citi apakštipi, ko nosaka specifiskas anomālijas audzēja genomos.
Dažiem pacientiem ir audzēji ar novirzēm, ko novēro tikai ļoti nelielai daļai cilvēku ar šāda veida vēzi, saka Staudt, un dažos gadījumos ir zāles, kas darbojas pret šiem retajiem vēža veidiem. Var būt līdzīgas neparastas izmaiņas, kas vēl nav atrastas un varētu būt jauni narkotiku mērķi. Vairāk pacientu pievienošana NCI datubāzei palielina tās iespējas palīdzēt tos atklāt.
Štauds cer, ka Foundation Medicine ziedojums iedvesmos līdzīgus pasākumus citām grupām ar datu kopām, kas būtu vērtīgas vēža genomikā. NCI arī ģenerēs savus jaunus datus, izmantojot novatoriskus klīniskos pētījumus, piemēram, NCI-MATCH , kas ir vērsta uz mērķtiecīgas terapijas testēšanu lielam skaitam pacientu, kuru audzēji satur specifiskas novirzes.
Ideālā gadījumā ir nepieciešama kolekcija, kas ietver gan lielu pacientu secības informāciju, gan detalizētu klīnisko informāciju, jo īpaši par terapijas rezultātiem, saka Klifords Hudiss, Amerikas Klīniskās onkoloģijas biedrības izpilddirektors. Tas nozīmē, ka ārstiem būs jāuzlabo datu ievade medicīniskajos ierakstos, un datiem būs jābūt nolasāmiem ar datoriem, viņš saka.
Taču šāda veida informācijas apkopošanu sarežģīs arī bažas par pacientu privātumu un likumi, kas regulē šādu datu koplietošanu. Un komerciālās struktūras ne vienmēr būs gatavas dalīties ar saviem datiem. Fonds saka, ka tas ir to darījis šajā gadījumā, lai paātrinātu precīzās medicīnas darbu. Varbūt tas mums dod lēcienu, saka Hudis.