211service.com
Šāviens rokās Obamas precīzās medicīnas iniciatīvai
Precīzijas medicīna ir liela ideja. Medikamentu un terapijas pielāgošana pacienta individuālajai slimībai, dzīvesveidam, videi un gēniem var izraisīt revolūciju veselības aprūpē, vismaz tā domāšana. Bet vispirms mums ir daudz jāapgūst par to, ko tas viss nozīmē cilvēka veselībai. Tāpēc Obamas administrācija trešdienas vakarā paziņoja, ka šogad tā atvēl 55 miljonus ASV dolāru publiskas datubāzes izveidei, kas satur detalizētu informāciju par veselību par miljonu vai vairāk brīvprātīgo. Tas ir arī iemesls, kāpēc tā cenšas izdomāt, kā labāk regulēt strauji augošo ģenētiskās testēšanas tirgu.
Prezidents Obama februāra pasākumā apsprieda precīzu medicīnu.
Sauc par Precīzijas medicīnas kohorta , datubāze būs lielākais, vērienīgākais šāda veida pētniecības projekts, kāds jebkad ir uzsākts, sacīja Frensiss Kolinss , Nacionālo veselības institūtu direktors, sarunas laikā ar žurnālistiem. Tajā būs medicīniskie ieraksti, secīgi genomi, asins un urīna analīzes un pat dati no mobilajām veselības izsekošanas ierīcēm un lietojumprogrammām. Kolinss uzsvēra, ka datubāze pārstāvēs cilvēkus no visām rasēm, etniskajām grupām un sociālekonomiskajām klasēm, un teica, ka tā izsekos dalībniekus daudzu gadu garumā.
Atsevišķā, bet saistītā projektā, kas arī tika paziņots trešdien, publicēja ASV Pārtikas un zāļu pārvalde vadlīniju dokumentu projektus par to, kā tas varētu kontrolēt sprādzienbīstamo ģenētiskās testēšanas jomu. Aģentūra pauž bažas, ka jaunas paaudzes ģenētiskie testi varētu apdraudēt pacientu drošību. Šo testu pamatā esošā tehnoloģija var ātri un lēti secēt visu genomu un vienlaikus identificēt miljoniem ģenētisku anomāliju. Bet rezultātu interpretācija joprojām ir nepabeigta.
Daudzu testu mērķis ir pastāstīt pacientiem, vai viņiem ir noteiktas slimības vai ir risks saslimt ar dažām slimībām, un pat novirza viņus uz mērķtiecīgu terapiju. Visa joma lielā mērā ir bijusi neregulēta, taču FDA mērķis ir izmantot savas regulatīvās pilnvaras, lai novērtētu, cik precīzi un klīniski noderīgi ir testi.
Tādi uzlabotie testi kā šie ir izšķiroši svarīgi Precīzijas medicīnas iniciatīvas nākotnes solījumiem. Roberts Kalifs , FDA komisārs, taču šis solījums ir tikpat labs kā testi, kas nosaka diagnozi un ārstēšanu. Kalifs neteiks, kad jaunie noteikumi tiks pabeigti, taču jaunajai informācijai vajadzētu precizēt dažas regulatīvās nenoteiktības, ar kurām saskaras uzņēmumi, kas izstrādā šādus testus.