Šūnas kā ķēdes

Avots: Effat Emamian un Ali Abdi

Paredzams, ka cilvēka genoma karte izraisīs revolūciju zāļu atklāšanā. Taču šūnu uzvedību nosaka simtiem dažādu proteīnu mijiedarbība tā sauktajos signalizācijas ceļos, un noskaidrot, kura mijiedarbība slimības gadījumā ir nepareiza, ir izrādījusies daudz grūtāka, nekā cilvēki domāja.

Šis stāsts bija daļa no mūsu 2009. gada janvāra numura

• Skatiet pārējo izdevuma daļu
• Abonēt

Tagad pētījums, ko vadīja zinātnieki, kas saistīti ar Ņūdžersijas Tehnoloģiju institūtu (NJIT), izmantoja ķēdes analīzi, lai identificētu molekulas, kurām ir vislielākā loma šūnu signalizācijas ceļos. Pētnieki uzskata, ka viņu darbs var ietaupīt narkotiku pētnieku laiku un naudu, nosakot daudzsološus narkotiku mērķus.

Iepriekš redzamā diagramma attēlo tikai pusi no ceļa, kas regulē CREB (sarkanā) molekulas veidošanos, kas ir iesaistīta atmiņas veidošanā. Ceļš tiek attēlots kā loģisko vārtu kopums, kas ir digitālo shēmu pamatelementi. Piemēram, VAI vārti rada izvadi, ja saņem kādu no saviem ievadiem: šeit tas nozīmē, ka jebkura no divām molekulām regulē nākamās molekulas veidošanos ceļā. Lai gan katrs ceļa posms ir labi izpētīts bioloģijas laboratorijās, diagramma nodrošina kvantitatīvu pirkumu tīklā kopumā.

Viena molekula šajā tīklā, PP2B (zila), tiek pētīta kā šizofrēnijas zāļu mērķis. Bet pētnieku analīze liecina, ka PP2B ir mazāk svarīgs CREB regulēšanai nekā P / Q tipa kalcija kanāli (oranži). PP2B spēlē lomu daudzos citos veidos, tāpēc mērķēšanai uz to var būt neveiksmīgas blakusparādības. Kalcija kanāli ir citu slimību ārstēšanai jau apstiprinātu zāļu mērķis, tāpēc tie var būt arī drošāks mērķis šizofrēnijas zālēm.

Pētnieki izmantoja savu pieeju trīs dažādiem signalizācijas ceļiem, un viņu prognozes saskanēja ar eksperimentālajiem rezultātiem. Efats Emamians, kurš vadīja pētījumu, ir nodibinājis uzņēmumu, kas narkotiku kompānijām tirgo signalizācijas ceļu analīzes.

paslēpties