211service.com
T-šūnu vakcīnas var ārstēt netveramas slimības
Dažām infekcijas slimībām tradicionālās vakcīnas to vienkārši nesamazina. Mikrobus, kas slēpjas cilvēka šūnās un izraisa hroniskas slimības, neaizkavē antivielu reakcija, ko rada ārsta kabinetā pieejamā veida vakcīna. T-šūna vakcīnas, kas aktivizē cita veida imūnreakciju, teorētiski varētu labāk novērst vai kontrolēt šādas hroniskas infekcijas, taču līdz šim nevienam nav izdevies T-šūnu vakcīnas pārnest no laboratorijas uz klīniku.
Kembridžas, Masačūsetsas štatā, biotehnoloģiju uzņēmums sauc Genocea uzskata, ka tā augstas caurlaidības metode varētu to mainīt. Uzņēmums sāks savu pirmo klīnisko izmēģinājumu vēlāk šogad, kad tā eksperimentālā herpes vakcīna būs pirmais tās apgalvojumu tests.
Visas esošās vakcīnas rosina organismu radīt antivielas, kas pievienojas inficējošo mikrobu virsmai un norāda tos iznīcināšanai. Bet patogēni, kas dzīvo mūsu šūnās, piemēram, vīrusi, baktērijas un citi mikrobi, kas izraisa AIDS, malāriju, herpes un hlamīdijas, var izvairīties no šīs uzraudzības. Lai tiktu galā ar šāda veida patogēniem, mums bieži ir jāstimulē tā, ko mēs saucam par šūnu imunitāti. Atšķirībā no antivielu imunitātes, kas tieši atpazīst patogēnus, šūnu imunitātei ir jāatpazīst inficētā šūna un jāatbrīvojas no jūsu pašu inficētajām šūnām. Darens Higinss , Hārvardas Medicīnas skolas biologs, kurš pēta mijiedarbību starp saimniekiem un patogēniem un ir Genocea līdzdibinātājs.
Taču šūnu imunitātes aktivizēšana un ar infekciju apkarojošo šūnu saime, kas pazīstama kā T šūnas, kas to virza, ir izaicinājums. Izmēģinājumu un kļūdu metode, ko izmanto, lai izstrādātu uz antivielām balstītas vakcīnas, nav iedarbojusies uz T-šūnu vakcīnām. Neskatoties uz gadiem ilgušo akadēmisko un nozares darbu un pat klīniskajiem pētījumiem, tirgū nav T-šūnu vakcīnu pret infekcijas slimībām. Mēs vēl nezinām visus noteikumus, vai ir iespējams izveidot T-šūnu vakcīnu, kā arī to, cik efektīva tā būtu, saka. Roberts Brunhems , ārsts-zinātnieks Britu Kolumbijas Universitātē Vankūverā, kurš strādā pie hlamīdiju T-šūnu vakcīnas izstrādes.
Patiešām, mūsu izpratne par to, kā T šūnas kontrolē infekciju, joprojām attīstās. Izaicinājums ir identificēt pareizo proteīnu vai antigēnu no patogēna, kas piesaistīs T šūnas uzmanību un signalizēs, ka cilvēka šūnā ir infekcijas izraisītājs. Ja jūs varat noskaidrot, kas ir šie proteīnu gabaliņi, varat izmantot šos proteīnus kā vakcīnu, lai izglītotu savu imūnsistēmu par to, uz ko reaģēt, saka Higinss, kurš tagad ir Genocea konsultants un zinātniskais padomnieks.
Izaicinājuma lielums ir atkarīgs no patogēna genoma kodēto proteīnu skaita. Katra no aptuveni 80 olbaltumvielām herpes simplex 2 genomā ir iespējama, tāpat kā apmēram tūkstotis proteīnu hlamīdijām un aptuveni 5000 malārijas gadījumā. Katra proteīna pārbaude pa vienam ir lēns un dārgs process. Genocea pieeja ietver tik daudz patogēna proteīnu savākšanu, cik var pamatoti ražot laboratorijā, un pēc tam uzraudzīt, kā cilvēka imūnās šūnas reaģē uz katru.
Parasti tas ietver divu veidu imūno šūnu izolāciju no cilvēkiem — T šūnas un antigēnu prezentējošās šūnas, kuru ārējā virsmā ir baktēriju vai citu patogēnu daļiņas, lai tās parādītu T šūnām. Ja T šūna ražo imūno signālu molekulas, reaģējot uz noteiktu antigēnu, Genocea pētnieki uzskata, ka šis antigēns ir potenciāls vakcīnas kandidāts. Sākotnējā labu vakcīnu kandidātu meklēšanā pārbaudot gandrīz visus patogēna proteīnus, uzņēmums uzskata, ka tas var samazināt laiku un naudu, kas nepieciešams T-šūnu vakcīnas izstrādei.
Taču T-šūnu atbildes reakcijai ir vēl viens sarežģījums, kas prasa turpmāku vakcīnas kandidātu kopas pilnveidošanu: cilvēka ģenētika. Proteīns, kas izraisa reakciju vienā cilvēkā, var nedarboties citā, jo pastāv ģenētiska daudzveidība struktūrās, kuras antigēnu prezentējošās šūnas izmanto, lai noturētu antigēnus. Neatkarīgi no tā, vai tas ir šķērslis universālas vakcīnas iegūšanai, ir kaut kas, ar ko šī joma strādā, saka Brunhams. Genocea cer risināt šo problēmu, pārbaudot T-šūnu reakcijas imūnās šūnās no dažādām ģenētiskām vidēm.
Genocea šogad plāno uzsākt klīniskos izmēģinājumus ar savu dzimumorgānu herpes vakcīnu. Ja tā būtu veiksmīga, Genocea’s herpes simplex 2 vakcīna būtu pirmā, kas cīnītos pret šo slimību, kas skar vienu no katriem sestajiem cilvēkiem vecumā no 15 līdz 49 gadiem. Pašlaik pacienti var lietot pretvīrusu zāles kā ārstēšanu, taču to nevar izārstēt. Genocea kandidātvakcīna tiks izmantota kā terapeitiska ārstēšana pacientiem, kuriem jau ir slimība.
Genocea herpes vakcīnas programma virzās ātrāk nekā parastie vakcīnu pētījumi, kas var ilgt 10 gadus, lai no atklāšanas brīža līdz koncepcijas pierādījumam un 20 gadi, lai nonāktu tirgū, saka Higinss. Tagad jūs varat ļoti ātri pārbaudīt, kas būs optimālais vakcīnas komponents, kas ļauj ātri iekļūt klīniskajos pētījumos.