211service.com
Visi iemesli, kāpēc 2018. gads bija DNS datu izlaušanās gads
Tehniķa kundze
Ģenētiskie IQ testi. DNS detektīva darbs. Virtuālie zāļu izmēģinājumi. Šie bija daži no pārsteidzošajiem jaunajiem DNS informācijas lietojumiem, kas parādījās pēdējo 12 mēnešu laikā, kad ģenētiskie pētījumi kļuva plašāki nekā jebkad agrāk.
Padomājiet par 2003. gadu. Mēs tikko bijām atkodējuši pirmo cilvēka genomu, un zinātnieki joprojām pavadīja laiku, meklējot ļoti specifiskas gēnu kļūdas, kas izraisa diezgan nopietnas iedzimtas problēmas, piemēram, muskuļu distrofiju. Tomēr tagad mēs strādājam ar informāciju par miljoniem genomu. Un gēnu medības ir ne tikai lielākas – tās ir būtiski atšķirīgas. Viņi sāk atklāt parasto slimību un personības īpašību ģenētiskās saknes, un tie padara ģenētisko privātumu gandrīz neiespējamu.
Šeit ir norādītas tendences, kas jums jāzina MIT tehnoloģiju apskats paša pārklājums pēdējā gada laikā.
Patērētāji: Tas viss ir saistīts ar ģenētiskajiem datiem. Tagad tas tiek vākts no miljoniem cilvēku gan valsts, gan komerciālos centienos.
Pagājušā gada februārī mēs ziņojām, ka 12 miljoni cilvēku jau ir veikuši patērētāju DNS testus. Tā kā šis skaitlis ir ticami dubultojies katru gadu, iespējams, tagad tas ir līdz 25 miljoniem. Faktiski DNS ziņojumi tagad ir masveida apelācijas vienums. Pateicības dienas nedēļas nogalē AncestryDNA gēnu tests, kas atklāj cilvēkiem, no kurienes ir viņu senči, bija viena no visvairāk pārdotajām precēm.
Lielie dati: Zinātnieki saka, ka, lai saprastu genomu, viņiem vienlaikus ir jāizpēta pēc iespējas vairāk cilvēku. 2018. gadā vairākas gēnu medības pirmo reizi pārkāpa miljonu cilvēku robežu. Tie ietvēra bezmiega un izglītības panākumu ģenētisko pamatu meklējumus. Lai to izdarītu, pētnieki izmantoja valstu biobankas, kā arī saņēma palīdzību no populārā gēnu testēšanas uzņēmuma 23andMe, kura lietotāji var reģistrēties, lai piedalītos pētījumos.
Poligēnie rādītāji: Dažas slimības izraisa viens gēns, kas noiet greizi. Taču tādi lieli slepkavas kā sirds slimības nav tādi — tos ietekmē simtiem ģenētisku faktoru. Tāpēc gada svarīgākais stāsts bija jauns veids, kā prognozēt riskus no visa cilvēka genoma (skatiet poligēnos rādītājus mūsu 10 izrāvienu tehnoloģiju sarakstā). Jaunie rādītāji var ierobežot personas iespējamību saslimt ar krūts vēzi, iegūt koledžu vai pat būt pietiekami garam, lai iekļūtu NBA. 2019. gadā sekojiet līdzi gēnu testēšanas uzņēmumiem, piemēram, 23andMe un Color Genomics, lai noskaidrotu, vai tie izlaiž šādas gēnu prognozes komerciāli.
Ģenētiskie IQ testi: Gēni ietekmē ne tikai to, kā mēs izskatāmies, bet arī to, kas mēs esam. Tagad daži zinātnieki saka, ka šie paši DNS rādītāji var sniegt pienācīgu minējumu par to, cik gudrs bērns būs vēlāk. Neatbildēts jautājums: kā mums vajadzētu izmantot šo informāciju, ja vispār?
Embriju pārbaude: Jā, tā droši vien būs tieši tā kā tajā sci-fi filmā Gattaca , par pasauli, kurā vecāki izvēlas savus bērnus no Petri trauciņa. Jau tagad IVF centri veic gēnu testus un ļauj vecākiem izvēlēties embrijus, lai izvairītos no noteiktiem nopietnu slimību riskiem. Tagad Genomic Prediction, Ņūdžersijas uzņēmums, par kuru mēs ekskluzīvi runājām 2017. gadā, saka, ka ir gatavs sākt testēt embrijus, lai novērtētu to nākotnes izglītības potenciālu. Tāpēc aizmirstiet par CRISPR mazuļiem — dizaineru bērni jau ir klāt.
Rasu aizspriedumi: Lūk, kas nav tik lieliski: aptuveni 80% jebkad analizētās DNS ir no baltajiem cilvēkiem, kuru senči Eiropā. Tas nozīmē, ka daži jauni atklājumi un komerciāli testi darbojas tikai baltajiem cilvēkiem un neattiecas uz afrikāņiem, aziātiem, latīņamerikāņiem vai citām senču grupām, kuru ģenētiskie modeļi atšķiras. Ir labi zinātniski iemesli, lai paplašinātu gēnu medības, saka Stenfordas universitātes ģenētiķis Karloss D. Bustamante. Pārāk šauri raugoties, iespējams, mums pietrūkst sasniegumu veselības jomā.
Klīnisko pētījumu atdarināšana: Vai zinājāt, ka esat daļa no gigantiska, nejauša eksperimenta? Tā ir taisnība. Vai vismaz daži ģenētiķi jūs tā redz. Un tagad viņi ir izstrādājuši ļoti gudru triku, ko sauc par Mendeļa randomizāciju, kas izmanto cilvēku medicīnisko informāciju, lai prognozētu, kuras jaunās zāles viņiem noderēs un kuras ne.
Noziedzības cīnītāji: Jo vairāk ir DNS datu, jo vieglāk ir noskaidrot, kam pieder asins piliens vai matu folikuls. To Goldensteitas slepkava uzzināja aprīlī, kad viņu notvēra slepi, kas izmantoja neoficiālu DNS profilu un ģenealoģisko koku kolekciju. Faktiski, kā darbojas matemātika, ģenētiskā anonimitāte ir apšaubāma — gandrīz visiem mums jau ir radinieki DNS datu bāzē. Viena ģenētiskā ģenealoģe CeCe Moore mums pastāstīja, ka kopš aprīļa viņa ir identificējusi 27 slepkavas un izvarotājus. Ļoti labs gads.