211service.com
Zāles pret MERS (pelēm)
Kāds Ņujorkas uzņēmums ir izdomājis, kā ievadīt pelēm vīrusu, kas izraisa Tuvo Austrumu respiratoro sindromu (MERS), kā arī novērst slimību un efektīvi ārstēt inficētās peles.
Vīruss ir saslimis vairāk nekā 1000 cilvēku un nogalinājis vairāk nekā 400 Saūda Arābijā un tās apkārtnē, un nesen tas ir izplatījies Dienvidkorejā. Bet, tā kā slimība ir atzīta tikai kopš 2012. gada un joprojām ir salīdzinoši reta, interese par zāļu izstrādi šīs slimības ārstēšanai ir maza.
Uzņēmums Regeneron Pharmaceuticals no Tarrytown, Ņujorkā, saka, ka tā gēnu inženierijas un antivielu izstrādes process saīsina parasto zāļu izstrādes procesu, padarot to ekonomiski dzīvotspējīgāku. Infekciju gadījumā, kad organisms nespēj pietiekami ātri ražot savas antivielas, uz antivielām balstīta ārstēšana var aktivizēt imūnsistēmu, lai mērķētu un neitralizētu bīstamos patogēnus.
Ārstēšana joprojām ir jāpierāda cilvēkiem, taču uzņēmums saka, ka tā antivielu atklāšana šī pieeja jau ir bijusi efektīva Ebolas vīrusa gadījumā, un to var izmantot arī citu jaunu vīrusu slimību ārstēšanai.
Tā vietā, lai tikai mēģinātu izgudrot jaunas zāles, mēs izgudrojam arī jaunas tehnoloģijas, kas ļauj uzticamāk un ātrāk ražot jaunas zāles, saka Nīls Štāls, Regeneron pētniecības un attīstības izpildviceprezidents. MERS rezultāti bija publicēts Pirmdien plkst Proceedings of the National Academy of Sciences .
Lai izstrādātu ārstēšanu, uzņēmuma zinātnieki pārbaudīja aptuveni 1000 dažādu antivielu, kas saistās ar vīrusu, kas izraisa MERS, kas pazīstams kā MERS-CoV. Viņi izolēja tos, kas izskatījās visdaudzsološākie, saka Štāls. Pēc tam uzņēmums parādīja, ka tā antivielas var bloķēt slimību, ja tās tiek ievadītas pelēm dienu pirms vai pēc inficēšanās ar MERS. Šis antivielu izstrādes process parasti ilgst apmēram 18 mēnešus, sacīja Štāls, bet viņa uzņēmums to paveica mazāk nekā sešos gados.
Viens no izaicinājumiem, strādājot ar tādām slimībām kā MERS, ir tas, ka vīruss neietekmē peles tā, kā tas ietekmē cilvēkus. Tātad uzņēmums ģenētiski izstrādāja peli, lai tai būtu cilvēka imūnreceptori un tādējādi kļūtu neaizsargāti pret MERS. Šī pele tagad ir uzticams paraugs cilvēka slimības formai, liecina raksts, un to var izmantot citiem tās pētījumiem.
Uzņēmums izmantoja līdzīgu procesu, lai izstrādātu antivielas pret Ebolu, kas tiek testētas ar dzīvniekiem, saka Štāls.
Stīvens Morss, Kolumbijas Universitātes Mailmanas Sabiedrības veselības skolas epidemioloģijas profesors, saka, ka ir priecīgs redzēt, ka uzņēmums pievērš uzmanību MERS, kam nav citas ārstēšanas, kā tikai pacientu simptomu novēršana. Morse saka, ka viņš ir pārsteigts, ka uzņēmums varētu izstrādāt slimības peles modeli, kas palīdzēs pētniekiem labāk izprast vīrusu slimību un izstrādāt ārstēšanu.
Tomēr pētījums viņu nepārliecināja, ka antivielas palīdzēs pacientiem ar progresējošāku slimību, piemēram, Dienvidkorejas ceļotājam, kurš pārnēsāja vīrusu mājās no Tuvajiem Austrumiem un tieši vai netieši inficēja 180 citus. Morse saka, ka vēlētos, lai šīs zāles tiktu pārbaudītas vēlākās slimības stadijās, lai pārliecinātos par to efektivitāti.
Regeneron rezultāti liecina, ka antivielas būs drošas lietošanai cilvēkiem, saka Štāls. Pamatojoties uz visu, ko mēs zinām, mēs negaidām, ka viņi mijiedarbosies vai saistās ar kaut ko cilvēkā, tāpēc mēs uzskatām, ka viņi ir ārkārtīgi droši.
Taču Morze brīdina, ka vienmēr pastāv atšķirība starp to, kā laboratorijas dzīvnieks reaģē uz ārstēšanu, un to, kā šī ārstēšana darbosies reālajā pasaulē.
Cita uzņēmuma eksperimentālā Ebolas ārstēšana TKM-Ebola, kas izskatījās ārkārtīgi efektīva, pārbaudot ar pērtiķiem, nesen tika pārtraukta klīniskajos pētījumos Rietumāfrikā, jo tā nepalīdzēja pacientiem. (Daudzsološās zāles, kuru pamatā ir antivielas, ZMapp, joprojām tiek pārbaudītas cilvēkiem.)
Morse saka, ka viņš cer, ka Regeneron MERS ārstēšana izrādīsies efektīvāka. Nav iemesla, kāpēc tam nevajadzētu būt veiksmīgam, taču to ir ļoti grūti paredzēt, kamēr tas nav faktiski veikts klīniskajos pētījumos [cilvēkiem].