Akls cilvēks var uztvert objektus pēc tam, kad viņa acī ir pievienots gēns no aļģēm

Ms Tech | Getty

58 gadus vecais vīrietis bija akls, tik tikko spēja uztvert, vai ir diena vai nakts. Pēc gēnu terapijas saņemšanas, lai vienai no viņa tīklenes pievienotu gaismas sensora molekulas, viņš varēja atrast piezīmju grāmatiņu uz galda.

Zinātnieki Eiropā un ASV šodien ziņo par pirmo veiksmīgo optoģenētikas izmantošanu, lai uzlabotu redzi. Varonība bija saistīta ar aļģu gēna ievadīšanu vīrieša tīklenē.

Domāju, ka dzimst jauna joma, konferences sarunā ar žurnālistiem sacīja pētījuma vadītājs Bāzeles universitātes profesors Botonds Roska.

In Dabas medicīna, autori apraksta, kā viņu pacients zaudēja redzi pēc tam, kad pirms 40 gadiem viņam tika diagnosticēts pigmentozais retinīts, deģeneratīva slimība, kas iznīcina fotoreceptorus, gaismas jutīgās šūnas tīklenē.

Ārsti izmantoja gēnu terapiju, lai vienai no vīrieša acīm pievienotu gaismas sensoru molekulu. Viņu pievienotais gēns, ko sauc par krimsonu, nāk no vienšūnas aļģu sugas, kas spēj sajust saules gaismu un virzīties uz to.

Roska saka, ka gēna pievienošanas ideja ir izstrādāt tīklenes šūnas, ko sauc par ganglijiem, lai tās varētu reaģēt uz gaismu, nosūtot vizuālus signālus smadzenēm.

Stratēģijā, ko finansē franču uzņēmums GenSight Biologics, pacientiem ir jāvalkā elektroniskas aizsargbrilles, kas uztver gaismas kontrastus vidē un pēc tam projicē attēlu uz tīkleni ar augstu intensitāti, izmantojot specifisko dzelteni oranžās gaismas viļņa garumu. iedarbina krimsona molekulu.

Akls pacients, kurš tiek ārstēts ar jaunu gēnu terapijas veidu, izmanto aizsargbrilles, lai mēģinātu saskaitīt objektus, kas atrodas viņa redzes laukā. Viņam ir EEG vāciņš, lai pētnieki varētu izmērīt viņa smadzeņu reakciju uz gaismu.

DABA

Saskaņā ar Pitsburgas universitātes pētnieka Hosē-Alain Sahel teikto, kurš eksperimentā spēlēja galveno lomu un ir GenSight līdzdibinātājs, aklais vīrietis sākumā nepamanīja nekādu efektu, taču viņš pamazām sāka ziņot, ka, valkājot aizsargbrilles, viņš redz formas. Sahels apraksta pacientu kā pirmo, kurš gūst labumu no optoģenētikas.

Ar apmācību vīrietis varēja uztvert, vai viņam priekšā uz galda nav nolikta klade. Viņš varēja arī saskaitīt tumšās krāsas krūzes, kas noliktas viņam priekšā, lai gan ne vienmēr precīzi.

Optoģenētiku plaši izmanto neirozinātnes eksperimentos ar dzīvniekiem , kur gaismas jutīgās molekulas tiek pievienotas smadzeņu šūnām. Pēc tam, izmantojot gaismas impulsus, kas tiek piegādāti, izmantojot optisko šķiedru kabeļus, pētnieki var izraisīt konkrētu nervu aizdegšanos, dažos gadījumos izraisot īpašu uzvedību.

Centieni pielāgot šo tehniku ​​kā akluma ārstēšanu sākās 2016. gadā, kad Teksasas sieviete kļuva pirmā persona, kas tika ārstēta ar optoģenētiku neliels uzņēmums RetroSense, kuru vēlāk iegādājās Allergan. Šī pētījuma rezultāti nekad netika publiski ziņoti, lai gan Allergan amatpersonas vēlāk sacīja, ka daži pacienti apgalvoja, ka redz gaismu , piemēram, uztverot gaišu logu tumšā telpā.

Vedere Bio, starta uzņēmums Kembridžā, Masačūsetsā, ir arī izstrādājis optoģenētiskās ārstēšanas metodes.

Saskaņā ar Roska un Sahel teikto, vairāki pacienti tagad ir ārstēti klīniskajā izpētē, ko sponsorē GenSight, bet tikai vīrietis, kura gadījums tiek aprakstīts šodien, ir izmantojis aizsargbrilles.

Pacientam atjaunotais redzes līmenis joprojām ir ārkārtīgi ierobežots. Tas, ko viņš redz caur Google, ir vienkrāsains, un izšķirtspēja nav pietiekami augsta, lai lasītu vai pat atšķirtu vienu objektu no cita.

Pētnieki teica, ka aizsargbrilles, visticamāk, tiks uzlabotas un ka ar lielāku apmācību vīrietis varētu redzēt vairāk nekā tagad. Redzes līmeni, ko mēs sasniegsim, nav iespējams paredzēt, saka Sahels.

paslēpties