211service.com
Astoņi veidi, kā zinātnieki atklāj cilvēka smadzeņu noslēpumus
Nhung Le
Nav lielāka zinātniska noslēpuma par smadzenēm. Tas ir izgatavots galvenokārt no ūdens; liela daļa pārējā lielākoties ir tauki. Tomēr šis aptuveni trīs mārciņas smagais materiāla lāse rada mūsu domas, atmiņas un emocijas. Tas nosaka, kā mēs mijiedarbojamies ar pasauli, un tas vada mūsu ķermeni. Zinātnieki arvien vairāk sāk izprast tās darbības sarežģītību un saprast, kā 86 miljardi neironu cilvēka smadzenēs veido savienojumus, kas rada idejas un sajūtas, kā arī spēju sazināties un reaģēt. Šeit ir mūsu īss apskats par dažiem visprogresīvākajiem pētījumiem un kāpēc tas ir svarīgi.
Kā šūnu kolekcija rada domas un uzvedību?
Kas tas ir:
Kognitīvie un uzvedības neirozinātnieki pēta, kā olbaltumvielas, gēni un mūsu smadzeņu struktūras izraisa uzvedību un garīgos procesus. Kā smadzenes mācās un atceras lietas? Kā tas pieņem lēmumus? Kā tas apstrādā un reaģē uz pasauli?
Kāpēc tas ir svarīgi:
Šis stāsts bija daļa no mūsu 2021. gada septembra numura
- Skatiet pārējo izdevuma daļu
- Abonēt
Atmiņas izpratne var palīdzēt mums ārstēt Alcheimera slimību; izpratne par atlīdzības meklēšanu var palīdzēt risināt atkarības problēmu; emociju izpratne var sniegt jaunas norādes par depresijas novēršanu.
Izgriezuma mala:
Šīna Josselīna, Toronto slimo bērnu slimnīcas neirozinātniece, pēta, kā un kur smadzenes glabā atmiņas. Viņa saka, ka neironu ķēžu — savstarpēji savienotu neironu grupu — identificēšana, kas ir atbildīgas par konkrētu atmiņu glabāšanu, varētu būt galvenais līdzeklis atmiņas traucējumu ārstēšanā, jo nav optimāli kādam vienkārši dot zāles, kas ietekmē visas smadzenes.
Saistīts stāsts
Kāpēc tu jūties vientuļš? Neirozinātne sāk rast atbildes. Neirozinātnieka vientulības medības varētu mums palīdzēt labāk izprast sociālās izolācijas izmaksas.Mēs nevaram izturēties pret smadzenēm kā pret zupas bļodu — ja pievienosim nedaudz oregano, viss iznāks labāk, saka Josselīna. Mums ir precīzi jāsaprot, kur mēs vēlamies mērķēt lietas. Lai izveidotu precīzāk mērķtiecīgu ārstēšanu, viņa vēlas labāk izprast neironus un neironu ķēdes, kas ir svarīgi atmiņas veidošanā, glabāšanā un atsaukšanā.
Nesen Josselīnas laboratorija identificēja a jauns ceļš, kas ir svarīgs vecāku atmiņu izgūšanai . Šis ceļš ved no hipokampa — smadzeņu reģiona, kas kontrolē mācīšanos un atmiņu — uz talāmu, kas darbojas kā sava veida sensorās informācijas pārraides stacija smadzenēs. Kad pētnieki izslēdza šo ceļu pelēm, dzīvnieki varēja atcerēties pieredzi no iepriekšējās dienas, bet ne vienu no iepriekšējā mēneša.
Kay Tye, Solkas institūta neirozinātņu profesore, pēta nervu ceļus, kas saistīti ar mācībām un emocijām, piemēram, vientulību, lai izgaismotu vielu lietošanu un trauksmi. Tye laboratorija ir identificējusi a nervu ceļš kas palīdz vadīt uzvedību, kad vienlaicīgas norādes norāda uz pozitīviem un negatīviem rezultātiem.
Nākamā robeža:
Kad mēs labāk izprotam smadzeņu reģionus, ceļus un neirotransmiterus, kas saistīti ar atmiņu, trauksmi un bailēm, un to, kā tos var mainīt, mēs varam izstrādāt precīzākas slimību ārstēšanas stratēģijas.
Tas ir jūsu gēnos
Kas tas ir:
Neiroģenētikas jomā tiek pētīts, kā gēni ietekmē nervu sistēmas struktūru un funkcijas.
SamtsKāpēc tas ir svarīgi:
Ja mēs varam noteikt gēnu lomu, mēs varētu precīzāk un precīzāk diagnosticēt smadzeņu darbības traucējumus vai pat iejaukties, lai apturētu to progresu.
Izgriezuma mala:
Stīvens Makkerols, Broad Institute Stenlija psihiatrisko pētījumu centra genoma neirobioloģijas direktors, pēta ar šizofrēniju saistītos gēnus. Sadarbībā ar pētnieku grupu viņš ir identificējis variantus a gēns, kas saistīts ar šo traucējumu ; šie varianti radīja vairāk proteīna, kas iesaistīts sinapšu (savienojumu starp neironiem) iezīmēšanā, lai tos noņemtu.
Kad Makerols un viņa kolēģi palielināja gēna ekspresiju pelēm, pelēm beidzās ar mazāk sinapsēm . Viņu darba atmiņa bija traucēta, un viņu sociālā uzvedība mainījās. Pētnieki domā, ka šīs ģenētiskās variācijas var būt saistītas ar sinapses zudumi un uzvedības izmaiņas, kas novērotas cilvēkiem ar šizofrēniju.
Kalifornijas Sanfrancisko universitātes neiroloģijas profesors Ying-Hui Fu ir identificējis trīs dažādas gēnu mutācijas kas samazina cilvēkiem nepieciešamo miega daudzumu.
Viens no tiem pat aizsargā pret atmiņas problēmām, kas parasti saistītas ar miega trūkumu.
Citi pētnieki meklē gēni, kas uztur cilvēkus salīdzinoši veselus pat tad, ja viņiem ir citi gēni, kas viņus pakļauj agrīnas Alcheimera slimības riskam.
Nākamā robeža:
Nosakot, kā gēni veicina slimības, zinātnieki var izstrādāt ārstēšanu, iespējams, izmantojot zāles, lai bloķētu slimību izraisoša gēna radīta proteīna darbību vai atdarinātu aizsargājoša gēna darbību. Tiek pētītas arī gēnu terapijas, lai apklusinātu kaitīgos gēnus. Šāda neiroloģiskās slimības ārstēšana amiotrofiskā laterālā skleroze (ALS) ir atļauts veikt izmēģinājumus ASV; gēnu terapijas izmēģinājums Hantingtona slimība notiek.
Smadzeņu inženierija
Kas tas ir:
Neiroinženieri meklē veidus, kā savienot nervu sistēmu, tostarp smadzenes, ar mašīnām. Eksperimentālās ierīces var pārvērst neironu aktivitāti tekstā vai likt tai pārvietot mākslīgo ekstremitāti; daži pārvērš informāciju no mākslīgajiem sensoriem nervu stimulācijā, ko smadzenes var saprast.
Kāpēc tas ir svarīgi:
Tehnoloģijas tagad var palīdzēt atjaunot spēju sazināties, sajust sajūtas un pārvietoties cilvēkiem, kuri ir paralizēti vai kuriem ir veiktas amputācijas. Smadzenes stimulējošie implanti var piedāvāt arī jaunus ārstēšanas veidus epilepsija , hroniskas sāpes , un aklums .
Saistīts stāsts
Ķirurgs, kurš vēlas savienot jūs ar internetu, izmantojot smadzeņu implantu Ēriks Leuthards uzskata, ka tuvākajā nākotnē mēs ļausim ārstiem ievietot elektrodus mūsu smadzenēs, lai mēs varētu tieši sazināties ar datoriem un viens ar otru.Izgriezuma mala:
Stenfordas neiroinženieri izmanto smadzeņu aktivitātes mērījumus, lai palīdzētu atjaunot funkciju paralizētiem cilvēkiem. Nesen, strādājot ar vīrieti, kurš ir paralizēts no kakla uz leju, pētnieki implantēja divus sīku elektrodu blokus viņa smadzeņu daļā, kas ir atbildīga par roku kustību. Kamēr vīrietis iedomājās rakstot vēstules, zinātnieki izmantoja mašīnmācīšanos, lai viņa smadzeņu darbību pārvērstu burtos uz ekrāna. Izmantojot šo sistēmu, vīrietis varēja rakstīt 90 burtus minūtē, kas ir vairāk nekā divas reizes vairāk nekā iepriekšējais rekords rakstīt, izmantojot smadzeņu darbību.
Nākotnē šīs ierīces varētu uzlabot izziņu, ļaut mums sazināties starp smadzenēm vai radīt ultrareālistisku virtuālās realitātes pieredzi, iekļaujot visas mūsu maņas.
Citi neiroinženieri strādā pie protezēšanas, kas var nosūtīt sensoro informāciju atpakaļ lietotājam. Džona Hopkinsa universitātes neiroinženieris Lūks Osborns strādā pie veidiem, kā pārraidīt dažāda veida sajūtas cilvēkiem, kuriem ir veiktas amputācijas, stimulējot nervus ekstremitātē virs amputācijas vietas. Līdz šim ierīces spēj pārraidīt spiediena sajūtas un pat vieglas sāpes. Sāpju sajūtas ir būtisks informācijas avots, saka Osborns, ļaujot mums zināt, kad mēs varētu darīt kaut ko nedrošu.
Nākamā robeža:
Ierīces, kas savieno smadzenes un datorus, varētu tikt izmantotas ne tikai, lai atjaunotu zaudētās funkcijas, bet arī uzlabotu mūsu smadzeņu spējas. Nākotnē šīs ierīces varētu uzlabot izziņu, ļaut mums sazināties starp smadzenēm vai radīt ultrareālistisku virtuālās realitātes pieredzi, iekļaujot visas mūsu maņas.
Kā izveidot smadzenes
Kas tas ir:
Attīstības neirozinātne pēta, kā smadzeņu struktūra un funkcija laika gaitā mainās, organismam nobriestot. Kā atsevišķi neironi atrod ceļu uz pareizo vietu smadzenēs?
Kāpēc tas ir svarīgi:
Izpratne par smadzeņu attīstību un to, kas izraisa tās nepareizu darbību, varētu mums palīdzēt risināt tādus apstākļus kā mikrocefālija, autisms un ADHD. Un, ja mēs zinām, kā notikumi pirms dzimšanas un bērnības ietekmē attīstošo smadzeņu struktūru un darbību, mēs varēsim sniegt bērniem vislabāko iespēju veselīgai attīstībai.
Izgriezuma mala:
Madelīna Lankastere, Medicīnas pētījumu padomes Molekulārās bioloģijas laboratorijā Apvienotajā Karalistē, pēta smadzeņu attīstību, izmantojot organoīdus, trīsdimensiju šūnu kopas, kas iegūtas no cilvēka cilmes šūnām, kas pašorganizējas miniatūrā, vienkāršotā, bet tomēr smadzenēm līdzīgā orgānā. Lai precīzāk modelētu cilvēka smadzenes, viņa rada organoīdi, kas dzīvo ilgāk un atdarina dažāda veida smadzeņu struktūras.
Izmantojot šo pieeju, Lankasters ir atklājis, ka proteīns, ko sauc ZEB2 ir ļoti svarīgi, lai regulētu ievērojamo attīstības paplašināšanos, kas padara cilvēka smadzenes daudz lielākas nekā pērtiķu smadzenes. Izpratne par procesiem, kas regulē smadzeņu lielumu, varētu mums palīdzēt labāk izprast mikrocefālijas un citu traucējumu cēloņus, kuru gadījumā augļa smadzenes nespēj pareizi attīstīties.
Saistīts stāsts
Sīki smadzeņu puduri piedāvā jaunas norādes par autisma cēloni Smadzeņu organoīdi, kas izgatavoti no autisma pacientu cilmes šūnām, varētu palīdzēt pētniekiem noteikt faktorus, kas izraisa traucējumus.Svarīga ir arī smadzeņu attīstība, kas notiek pēc dzimšanas. Rebecca Saxe no MIT strādā, lai izprastu smadzeņu struktūras un aktivitātes, kas ir atbildīgas par sociālo izziņu, kas ļauj mums ņemt vērā citu cilvēku garīgos stāvokļus.
Sakss ir atklājis īpašu smadzeņu reģions tas ir galvenais; pētot, kā mainās aktivitāte šajā reģionā un citos bērnības gaitā , viņa var saprast, kā attīstās sociālās spējas. Viņa arī atklāja, ka šie smadzeņu darbības modeļi ir mainīti cilvēkiem ar autisma spektra traucējumi .
Nākamā robeža:
Lai gan pētnieki sāk izprast dažus procesus, kas regulē attīstību, un ir identificējuši lietas, kas var to izjaukt, mēs ne tuvu nevaram iejaukties, kad rodas šādas problēmas. Bet, gūstot ieskatu, mēs kādreiz varētu pārbaudīt terapijas vai citus veidus, kā risināt šīs attīstības problēmas.
Datori, kas imitē smadzenes
Kas tas ir:
Skaitļošanas neirozinātnieki izmanto matemātiskos modeļus, lai labāk izprastu, kā smadzeņu šūnu tīkli palīdz mums interpretēt to, ko mēs redzam un dzirdam, integrēt jaunu informāciju, radīt un uzglabāt atmiņas un pieņemt lēmumus.
Kāpēc tas ir svarīgi:
Izpratne par to, kā neironu darbība regulē izziņu un uzvedību, var radīt veidus, kā uzlabot atmiņu vai izprast slimības procesus.
Izgriezuma mala:
Terijs Sejnovskis, skaitļošanas neirobiologs Solkas institūtā, ir izveidojis a datora modelis no prefrontālās garozas un analizēja tā veiktspēju uzdevumā, kurā personai (vai mašīnai) ir jāšķiro kartes saskaņā ar likumu, kas vienmēr mainās. Lai gan cilvēki lieliski pielāgojas, mašīnas parasti cīnās. Taču Sejnovska dators, kas atdarina smadzenēs novērotos informācijas plūsmas modeļus, šo uzdevumu veica labi. Šis pētījums varētu palīdzēt mašīnām domāt vairāk kā cilvēki un ātrāk pielāgoties jauniem apstākļiem.
Aude Oliva, MIT-IBM Watson AI laboratorijas MIT direktore, izmanto skaitļošanas rīkus, lai modelētu un prognozētu, kā smadzenes uztver un atceras vizuālo informāciju. Viņas pētījumi liecina, ka dažādi attēli rada noteiktus darbības modeļus gan pērtiķu garozā, gan neironu tīklu modeļos un ka šie modeļi paredz, cik neaizmirstams būs noteikts attēls.
Nākamā robeža:
Pētījumi, piemēram, Sejnowski, var iedvesmot viedākas mašīnas, taču tas varētu arī palīdzēt mums izprast traucējumus, kuros tiek mainīta prefrontālās garozas funkcija, tostarp šizofrēnija, demence un galvas traumas.
Kāpēc lietas sabrūk?
Kas tas ir:
Pētnieki cenšas noteikt neirodeģeneratīvo slimību ģenētiskos un vides riska faktorus, kā arī slimību pamatā esošos mehānismus.
SamtsKāpēc tas ir svarīgi:
Tādu slimību kā Alcheimera, Parkinsona, Hantingtona, hroniskas traumatiskas encefalopātijas un ALS profilakses, agrīnas atklāšanas un ārstēšanas uzlabošana sniegtu labumu miljoniem cilvēku visā pasaulē.
Izgriezuma mala:
Yakeel Quiroz no Masačūsetsas vispārējās slimnīcas pēta izmaiņas smadzeņu struktūrā un funkcijās, kas notiek pirms Alcheimera simptomu parādīšanās. Viņa meklē biomarķierus, ko varētu izmantot slimības agrīnai atklāšanai un mēģina precīzi noteikt iespējamos terapijas mērķus. Viens potenciāls agrīnas Alcheimera slimības biomarķieris Viņas konstatētais proteīns, ko sauc par NfL, ir paaugstināts asinīs vairāk nekā divas desmitgades pirms simptomu parādīšanās. Kirozs ir identificējis arī sievieti ar a aizsargājoša ģenētiska mutācija kas viņai neļāva attīstīties kognitīviem traucējumiem un smadzeņu deģenerācijai, lai gan viņas smadzenēs bija augsts amiloīda līmenis, proteīns, kas ir saistīts ar Alcheimera slimības attīstību. Šīs labvēlīgās mutācijas ietekmes izpēte var novest pie jaunas terapijas.
Pētnieki pie Agrīnas neirodeģeneratīvo slimību noteikšanas iniciatīva Apvienotajā Karalistē tiek analizēts, vai viedtālruņu vai valkājamu ierīču savāktie digitālie dati varētu sniegt agrīnus brīdinājumus par slimībām, pirms simptomi parādās. Viena no iniciatīvām projektus — sadarbība ar Bostonas Universitāti — apkopos datus, izmantojot lietotnes, aktivitāšu izsekošanu un miega izsekošanu cilvēkiem ar demenci un bez tās, lai identificētu iespējamos slimības digitālos parakstus.
Nākamā robeža:
Uzzinot vairāk par neirodeģeneratīvo slimību pamatcēloņiem, pētnieki cenšas pārvērst šīs zināšanas efektīvā ārstēšanā. Uzlaboti klīniskie pētījumi, kuru mērķis ir jaunatklāti slimības mehānismi, pašlaik tiek veikti daudziem neirodeģeneratīviem traucējumiem, tostarp Alcheimera slimība , Parkinsona slimība , un AS .
Tas viss ir saistīts
Kas tas ir:
Konnekomikas pētnieki kartē un analizē neironu savienojumus, izveidojot smadzeņu elektroinstalācijas shēmu.
Kāpēc tas ir svarīgi:
Izprotot šos savienojumus, tiks noskaidrots, kā darbojas smadzenes; daudzos projektos tiek pētīts, kā laikā tiek mainīti makro mēroga savienojumi attīstību , novecošanās , vai slimība .
Izgriezuma mala:
Šo savienojumu kartēšana nav vienkārša — to var būt tikpat daudz 100 triljoni savienojumu cilvēka smadzenēs , un tie visi ir mazi. Pētniekiem ir jāatrod vislabākie veidi, kā marķēt konkrētus neironus un izsekot savienojumiem, ko tie veido ar citiem neironiem attālās smadzeņu daļās, pilnveidot šo attēlu vākšanas tehnoloģiju un izdomāt, kā analizēt šī procesa radītos datu kalnus.
Nesen tika pabeigta sadarbība, kurā piedalījās Google datorzinātniece Virena Džeina un Hārvardas neirozinātnieks Džefs Lihtmens. visdetalizētākā cilvēka smadzeņu daļas karte jebkad ražots. Attēlveidojot vienu kubikmilimetru smadzeņu nanomērogā, viņi kartēja 50 000 šūnu un vairāk nekā 130 miljonus sinapses, kā rezultātā tika iegūti 1,4 petabaiti datu. Iepriekš Lihtmans bija palīdzējis attīstīties Brainbow , paņēmiens, kas ļauj krāsot dzīvu dzīvnieku atsevišķus neironus, ļaujot zinātniekiem izsekot neironu savienojumiem.
Saistīts stāsts
Šī ir pusmiljarda savienojumu karte nelielā peles smadzeņu daļā Mūsu smadzenes tik ļoti neatšķiras no peļu smadzenēm, un liela jauna datu kopa ļauj mums tuvāk aplūkot abus.
Sebastjans Seungs, skaitļošanas neirozinātnieks no Prinstonas, ieviesa paņēmienu, kas izmanto pūļa avotus un mašīnmācīšanos, lai neapstrādātus attēlus pārvērstu izmantojamās trīsdimensiju neironu kartēs, identificējot sinapses un klasificējot šūnu tipus. Pirmajā projektā saukts EyeWire , pilsoņu zinātnieki palīdzēja kartēt neironus tīklenē. Pašreizējais projekts, FlyWire , ir vērienīgs mēģinājums kartēt neironu savienojumus visās augļu mušas smadzenēs.
Allena institūts Sietlā, nozīmīgs smadzeņu savienojamības pētījumu dalībnieks, padara savas smadzeņu kartes pieejamas sabiedrībai. A pele smadzeņu savienojamības atlants ka tas ir apkopots ietver šūnu tipam raksturīgās kartes savienojumus starp talāmu (sensoro un motoru releja staciju) un garozu.
Nākamā robeža:
Atsevišķu neironu savienojumu kartēšana cilvēka smadzenēs nav mazs uzdevums. Pastāv arī atšķirības gan starp indivīdiem, gan to iekšienē — savienojumi, visticamāk, mainīsies, mūsu smadzenēm attīstoties, mācoties un novecojot. Atsevišķu mikromēroga smadzeņu karšu izveide ikvienam, visticamāk, sniegtu mums vēl nepieredzētu ieskatu, taču pagaidām tas ir tāls sapnis.
Garīgā veselība
Kas tas ir:
Kāpēc un kā attīstās psihiskas slimības un smadzeņu darbības traucējumi, joprojām lielā mērā ir noslēpums. Neirozinātnieki izmanto neiroattēlu, ģenētiku, bioķīmiju, mašīnmācīšanos, uzvedības pētījumus un daudz ko citu, lai izprastu molekulāros un vides cēloņus.
SamtsKāpēc tas ir svarīgi:
Garīgās slimības ir galvenais invaliditātes cēlonis visā pasaulē. Apmēram 264 miljoniem cilvēku ir depresija, 45 miljoniem ir bipolāri traucējumi un 20 miljoniem ir šizofrēnija.
Izgriezuma mala:
Satrajits Gošs, MIT neirozinātnieks, izmanto runas modeļus un neiroattēlu, lai uzlabotu cilvēku garīgās veselības novērtējumus. Īstermiņā Ghosh cer, ka to var izmantot, lai uzlabotu diagnozi, un jau ir daži pierādījumi, ka tas var palīdzēt paredzēt, kuri pacienti reaģēs uz kādu terapiju. Bet nākotnē, Ghosh saka, mēs vēlamies kaut ko izmērīt, paredzēt kādu nākotnes stāvokli un … pielāgot uzvedību lidojuma laikā, lai jūs nekad nesasniegtu šo stāvokli.
Saistīts stāsts
Kā salabot salauztās pandēmijas smadzenes Dzīve zem Covid ir sajaukusi mūsu smadzenes. Par laimi, tie bija paredzēti, lai atgrieztos.
Terapijas, izmantojot smadzeņu stimulāciju, nodrošina jaunas ārstēšanas iespējas obsesīvi-kompulsīviem traucējumiem (OCD). Dziļā smadzeņu stimulācija — kurā smadzenēs ir implantēti elektrodi — sniedz būtisku atvieglojumu dažiem cilvēkiem, kuriem OKT nereaģē uz citām ārstēšanas metodēm. Mazāk invazīvas nervu stimulācijas formas ir parādījušas arī daudzsološus agrīnus rezultātus. Tikai piecas dienas neinvazīva smadzeņu stimulācija samazināja obsesīvi-kompulsīvo uzvedību trīs mēnešus cilvēkiem, kuriem bija daži OKT simptomi.
Pētnieki gūst panākumus, izprotot un ārstējot vielu lietošanas traucējumus, identificējot smadzeņu savienojamības modeļus, kas palielināt vai samazināt atkarības attīstības risku . Iespējams, kādu dienu neironu ceļi, kas palīdz cilvēkiem pretoties atkarībai, varētu tikt pastiprināti terapeitiski.
Narkotikas, kas reiz tika klasificētas kā izklaides, tiek pētītas garīgo slimību ārstēšanai. 2019. gadā ASV Pārtikas un zāļu pārvalde apstiprināts esketamīns pret ārstēšanu rezistentas depresijas ārstēšanai , pirmo reizi 30 gadu laikā, kad a zāles ar jaunu mehānismu darbība tika apstiprināta nosacījumam. Pavisam nesen a 3. stadijas klīniskais pētījums parādīja, ka cilvēki ar posttraumatiskā stresa traucējumiem, kuri saņēma MDMA (pazīstams arī kā ekstazī) kopā ar tradicionālo terapiju, ievērojami uzlabojās salīdzinājumā ar tiem, kuri saņēma tikai terapiju. Psilocibīns — burvju sēņu aktīvā sastāvdaļa — tiek pētīts klīniskajos pētījumos depresijas, alkohola lietošanas traucējumu, OKT, anoreksijas un citu slimību ārstēšana.
Nākamā robeža:
Kādu dienu pacientus ar smadzeņu darbības traucējumiem var novērtēt un ārstēt, pamatojoties uz viņu ģenētiku, kā arī biomarķieriem un smadzeņu darbības skenēšanu.
Pētnieki pēta, kā ģenētika varētu vadīt ārstēšanas izvēli pacientiem ar depresiju , kā savienojamība tādos smadzeņu reģionos kā amigdala varētu radīt personalizētāku izpratni par traucējumiem, kas saistīti ar bailēm un trauksmi un kā uz asins bāzes biomarķieri varētu izsekot ārstēšanas reakcijai depresijas un bipolāru traucējumu gadījumā.