Bezmiega gēnu meklēšana, iesaistot 1,3 miljonus cilvēku, ir visu laiku lielākais ģenētiskais pētījums

VCG | Getty

Bezprecedenta lieluma ģenētiskajā pētījumā zinātnieki ir meklējuši iedzimtus bezmiega cēloņus 1 310 010 cilvēku DNS.

Viņi atklāja 956 dažādus gēnus, kas saistīti ar miega traucējumiem, tuvojoties skaidrojumam par to, kas to izraisa, un, iespējams, jauniem veidiem, kā tos ārstēt.

Šķiet, ka pētījums ir pirmais gēnu meklēšana, kas ietver DNS, kas savākta no vairāk nekā viena miljona cilvēku.

Tas ir pārsteidzoši masīvs, saka Stjuarts Ričijs, psihologs, kas nodarbojas ar ģenētikas pētījumiem Edinburgas Universitātē. Tviterī zinātnieki palaida vaļā superlatives: Holy cr*p, mammoth un Wow!

Danielle Posthuma organizēja rekordlielu ģenētisko pētījumu, iesaistot 1,3 miljonus cilvēku, lai meklētu bezmiega cēloņus. Ivonna Kompiere

Projektā tika apkopota ģenētiskā un medicīniskā informācija, kas iegūta no Apvienotās Karalistes Biobank un patērētāju DNS testēšanas uzņēmuma 23andMe. To vadīja Danielle Posthuma, neirozinātniece, kas specializējas statistiskajā ģenētikā Vrije Universitātē Amsterdamā.

Šis pētījums, ko sauc par genoma mēroga asociāciju, ietver DNS salīdzināšanu cilvēkiem ar un bez slimībām. To darot, var atklāt, kuras DNS atšķirības par to ir atbildīgas.

Saistīts stāsts

Saistīts stāsts DNS un veselības mērījumu datu bāze piedāvā jaunas norādes par visu, sākot no cukura diabēta līdz tam, kam garšo alus pinte.

Es zinu vairākus, kas sagrauj miljonu cilvēku. Tas kļūs ļoti bieži, saka Gijoms Letrs, Monreālas Sirds institūta ģenētiķis, kurš palīdzēja uzstādīt agrāku rekordu - auguma pētījumu, kurā tika aplūkoti DNS paraugi no 700 000 cilvēku. Es domāju, ka divi miljoni ir sasniedzami.

Tikai pirms desmit gadiem zinātnieki joprojām cerēja, ka salīdzinoši neliels galveno gēnu saraksts izskaidros, piemēram, to, kurš saslimst ar diabētu. Bet agrīnie genoma asociācijas projekti neizdevās sasniegt daudz. Mēs sapratām, ka vienkāršākais veids, kā izdarīt atklājumus, ir palielināt izlases lielumu. Mūsu atrastajiem gēniem ir neliela ietekme, saka Letre.

Nav pārsteigums, ka miljonu cilvēku slieksni pirmo reizi pārkāpa bezmiegs. Sūdzība ir izplatīta, un tā skar 30 procentus iedzīvotāju. Pēc vienas definīcijas jums ir bezmiegs, ja jūsu mētāšanās un grozīšanās ietekmē jūsu dienu vismaz trīs reizes nedēļā vairāku mēnešu laikā.

Bezmiegs ir daļēji iedzimts, kas nozīmē, ka jūs, visticamāk, ciešat no tā, ja to darīja jūsu vecāki.

Viņu atklājumu priekšskatījumā ievietots tiešsaistē Pētnieki teica, ka viņu atrastie ģenētiskie cēloņi ir zināmā mērā līdzīgi tiem, kas saistīti ar depresiju un trauksmi. Lai gan daži bezmiega slimnieki apgalvo, ka viņiem vismaz ir vairāk laika, lai paveiktu lietas, zinātnieki atklāja, ka stāvoklis ir saistīts ar mazāku iespēju gūt panākumus skolā un ir saistīts arī ar īsāku dzīves ilgumu.

Viņi domā, ka viņu gēnu sarakstā var būt jauni ārstēšanas mērķi, lai gan atrast ceļu uz jaunu medikamentu nebūs viegli, jo lielākajai daļai gēnu ir tikai niecīga ietekme uz to, vai jums ir bezmiegs.

Turklāt gēni, ko komanda saista ar šo stāvokli, joprojām izskaidro mazāk nekā 10 procentus no kopējās iespējamības, ka cilvēkam tas ir. Posthuma šo iznākumu nosauca par nedaudz neapmierinošu, ņemot vērā gēnu medību milzīgo vērienu.

Tas var nozīmēt tikai vienu lietu. Priekšā vēl lielāki pētījumi.

paslēpties