EKSKLUZĪVS: Ķīnas zinātnieki veido CRISPR mazuļus

H. Ma et al./Daba





Kad ķīniešu pētnieki 2015. gadā laboratorijas traukā pirmo reizi rediģēja cilvēka embrija gēnus, tas izraisīja globālu sašutumu un zinātnieku lūgumus vismaz pagaidām neveidot bērnu, izmantojot šo tehnoloģiju.

Tas bija spēcīga gēnu rediģēšanas rīka CRISPR izgudrojums, kas ir lēts un viegli izvietojams, un tas padarīja ģenētiski modificētu cilvēku piedzimšanu in vitro apaugļošanas (IVF) centrā par teorētisku iespēju.

Tagad šķiet, ka tas jau notiek.



Saskaņā ar Ķīnas medicīnas dokumentiem, kas šomēnes publicēti tiešsaistē ( šeit un šeit ), komanda Dienvidu Zinātnes un tehnoloģiju universitātē Šeņdžeņā ir vervējusi pārus, lai radītu pirmos gēnu rediģētos mazuļus. Viņi plānoja likvidēt gēnu, ko sauc par CCR5, cerot padarīt pēcnācējus izturīgus pret HIV, bakām un holēru.

Jiankui He fotoattēls

Viņš Jiankui vada komandu, kas izmanto gēnu rediģēšanas tehnoloģiju CRISPR, lai novērstu slimības jaundzimušajiem. Dienvidu Zinātnes un tehnoloģiju universitāte

Klīniskās izpētes dokumentos ir aprakstīts pētījums, kurā CRISPR izmanto, lai modificētu cilvēka embrijus pirms to pārvietošanas sievietes dzemdē.



Zinātnieks He Dzjankui neatbildēja uz jautājumu sarakstu par to, vai uzņēmums ir izraisījis dzīvas dzemdības. Sazinājās pa tālruni, viņš atteicās komentēt.

Tomēr dati, kas iesniegti kā daļa no izmēģinājuma saraksta, liecina, ka ģenētiskie testi augļiem ir veikti jau 24 nedēļas jeb sešus mēnešus. Nav zināms, vai šīs grūtniecības tika pārtrauktas, pabeigtas vai turpinās.

[Pēc šī stāsta publicēšanas Associated Press ziņoja ka saskaņā ar He teikto, vienam pārim šajā prāvā šomēnes piedzima dvīņu meitenes, lai gan aģentūra nevarēja patstāvīgi apstiprināt viņa apgalvojumu. Viņš arī atbrīvoja a reklāmas video par viņa projektu.]



Pirmo ģenētiski pielāgoto cilvēku piedzimšana būtu satriecošs medicīnas sasniegums gan Viņam, gan Ķīnai. Bet tas izrādīsies arī pretrunīgs. Ja daži saskata jaunu zāļu veidu, kas novērš ģenētisko slimību, citi redz slidenu slīpumu uz uzlabojumiem, dizaineru mazuļiem un jaunu eigēnikas veidu.

Solis pretī ģenētiski pielāgotiem cilvēkiem tika veikts slepenībā un ar nepārprotamu mērķi vispirms būt satriecošam medicīniskam.

Šajā arvien konkurētspējīgākajā globālajā gēnu rediģēšanas lietojumu meklēšanā mēs ceram būt izcili, viņš un viņa komanda rakstīja ētikas paziņojumā, ko viņi iesniedza pagājušajā gadā. Viņi prognozēja, ka viņu inovācija pārspēs in vitro apaugļošanas izgudrojumu, kura izstrādātājam 2010. gadā tika piešķirta Nobela prēmija.



Gēnu rediģēšanas samits

Apgalvojums, ka Ķīna jau ir radījusi ģenētiski pārveidotus cilvēkus, nāk tieši brīdī, kad pasaules vadošie eksperti dodas uz Honkongu, lai rīkotu otro starptautisko samitu par cilvēka genoma rediģēšanu.

Starptautiskās sanāksmes mērķis ir palīdzēt noteikt, vai cilvēkiem vajadzētu sākt sevi ģenētiski modificēt un, ja jā, tad kā. Šķiet, ka šo mērķi tagad apsteidza He, elitāra biologa, kurš savervēts atpakaļ uz Ķīnu no ASV, rīcība. Tūkstoš talantu plāns .

Tehnoloģija ir ētiski uzlādēta, jo izmaiņas embrijā pārmantotu nākamās paaudzes un galu galā varētu ietekmēt visu gēnu fondu. Mēs nekad neesam darījuši neko tādu, kas mainītu cilvēku rases gēnus, un mēs nekad neesam darījuši neko tādu, kam būtu sekas, kas turpināsies no paaudzes paaudzē, norāda biologs un bijušais Kalifornijas Tehnoloģiju institūta prezidents Deivids Baltimors. starptautiskā samita process, teikts a iepriekš ierakstīta ziņa pirms pasākuma, kas sāksies otrdien, 27. novembrī.

Šķiet, ka arī samita organizatori bija neziņā par Viņa plāniem.

Nožēla un bažas

Plankuma lieluma cilvēka embrija ģenētiskā rediģēšana rada ievērojamus riskus, tostarp riskus, kas saistīti ar nevēlamu mutāciju ieviešanu vai bērna piedzimšanu, kura ķermenis sastāv no dažām rediģētām un dažām nerediģētām šūnām. Ķīnas izmēģinājuma vietnes dati liecina, ka viens no augļiem ir šūnu mozaīka, kas tika rediģēta dažādos veidos.

Gēnu rediģēšanas zinātnieks Fjodors Urnovs, Sietlas bezpeļņas organizācijas Altius Biomedicīnas zinātņu institūta asociētais direktors, pārskatīja Ķīnas dokumentus un teica, ka, lai gan tie ir nepilnīgi, tie parāda, ka šo centienu mērķis ir radīt cilvēku ar mainītiem gēniem.

Urnovs šo apņemšanos nosauca par iemeslu nožēlai un bažām par to, ka gēnu rediģēšana — jaudīga un noderīga tehnika — tika izmantota apstākļos, kur tā nebija nepieciešama. Patiešām, jau tiek veikti pētījumi, lai rediģētu to pašu gēnu pieaugušo ķermeņos ar HIV. Viņš saka, ka tas ir grūti izskaidrojams iebrukums cilvēka dīgļu līnijas gēnu inženierijā, kas var aizēnot sabiedrības apziņā desmit gadus ilgušo progresu pieaugušo un bērnu gēnu rediģēšanā, lai ārstētu esošās slimības.

Liels projekts

Zinātniskā prezentācijā 2017. gadā Cold Spring Harbor Laboratory, kas ir ievietota Youtube Viņš aprakstīja ļoti lielu sākotnējo eksperimentu sēriju ar pelēm, pērtiķiem un vairāk nekā 300 cilvēku embrijiem. Viens no CRISPR riskiem ir tāds, ka tas var izraisīt nejaušas vai novirzes no mērķa mutācijas. Bet Viņš apgalvoja, ka testa embrijos ir atradis dažas nevēlamas izmaiņas vai nemaz.

Viņš ir arī DNS sekvencēšanas uzņēmuma priekšsēdētājs un dibinātājs Tiešā genomika . Jauna veida biotehnoloģiju uzņēmumi galu galā varētu gūt neparedzētus rezultātus, ja tiktu plaši izmantotas jaunās metodes bērnu veselības ieguvumu nodrošināšanai.

Foto no skatuves un publikas Human Gene Editing Summit

Pirmais starptautiskais samits par cilvēka gēnu rediģēšanu, kas notika 2015. gada decembrī Vašingtonā, DC. Otrais notiks Honkongā 2018. gada 27.–29. novembrī. Nacionālās zinātnes, inženierzinātņu un medicīnas akadēmijas

Saskaņā ar klīnisko pētījumu plānu embrijiem tiks veikti ģenētiskie mērījumi, kas tiks turpināti grūtniecības laikā, lai pārbaudītu augļa stāvokli. 2017. gada prezentācijas laikā viņš atzina, ka, ja pirmais CRISPR mazulis būtu neveselīgs, tas varētu izrādīties katastrofa.

Mums tas jādara lēni un piesardzīgi, jo viens neveiksmes gadījums var nogalināt visu lauku, viņš teica.

UZ sarakstā Pētījuma apraksts tika publicēts novembrī, bet citi izmēģinājuma dokumenti ir datēti jau 2017. gada martā. Tas notika tikai mēnesi pēc tam, kad ASV Nacionālā Zinātņu akadēmija sniedza apsargātu atbalstu zīdaiņiem ar gēnu rediģēšanu, lai gan tikai tad, ja tie varētu būt izveidots droši un stingrā uzraudzībā.

Pašlaik ģenētiski modificēta embrija izmantošana grūtniecības noteikšanai būtu nelikumīga lielākajā daļā Eiropas un aizliegta Amerikas Savienotajās Valstīs. Tas ir aizliegts arī Ķīnā saskaņā ar 2003. gada ministrijas norādījumiem IVF klīnikām. Nav skaidrs, vai Viņš saņēma īpašu atļauju vai neievēroja norādījumus, kuriem, iespējams, nav likuma spēka.

Saistīts stāsts

Sabiedriskā doma

Pēdējo nedēļu laikā viņš ir uzsācis aktīvu informatīvo kampaņu, runājot ar ētikas padomniekiem, pasūtījis sabiedriskās domas aptauju Ķīnā un nolīgis amerikāņu sabiedrisko attiecību profesionāli Raienu Ferelu.

Man šķiet, ka tiek likts pamats turpmākai sevis attaisnošanai, saka Bendžamins Hurlbuts, bioētiķis no Arizonas štata universitātes, kurš apmeklēs Honkongas samitu.

Jauno sabiedriskās domas aptauja , ko veica Sun Yat-Sen universitāte, atklāja plašu atbalstu gēnu rediģēšanai izlasē iekļauto 4700 ķīniešu vidū, tostarp respondentu grupā, kuri bija HIV pozitīvi. Vairāk nekā 60% atbalstīja rediģētu bērnu legalizēšanu, ja mērķis bija slimību ārstēšana vai profilakse. (Aptaujas veica Pew pētniecības centrs ir atraduši līdzīga līmeņa atbalstu gēnu rediģēšanai ASV.)

Viņa izvēle rediģēt gēnu, ko sauc par CCR5, arī varētu izrādīties pretrunīga. Tiek uzskatīts, ka cilvēki bez gēna kopijām ir imūni vai ļoti izturīgi pret HIV infekciju. Tomēr, lai atdarinātu to pašu rezultātu embrijos, Viņa komanda ir izmantojusi CRISPR, lai mutētu citādi normālus embrijus, lai bojātu CCR5 gēnu.

Mēģinājums radīt bērnus, kas pasargāti no HIV, arī ietilpst ētiskā pelēkajā zonā starp ārstēšanu un uzlabošanu. Tas ir tāpēc, ka šķiet, ka procedūra neārstē nevienu embrija slimību vai traucējumu, bet tā vietā cenšas radīt priekšrocības veselībai, līdzīgi kā vakcīna aizsargā pret vējbakām.

HIV pētījumam ārsti un AIDS grupas savervēja ķīniešu pārus, kuros vīrietis bija HIV pozitīvs. Infekcija ir kļuvusi par pieaugošu problēmu Ķīnā.

Līdz šim eksperti lielākoties ir vienojušies, ka gēnu rediģēšanu nevajadzētu izmantot, lai radītu dizaineru mazuļus, kuru fiziskais izskats vai personība ir mainīta.

Šķiet, ka viņš paredzēja bažas, ko viņa pētījums varētu izraisīt. Es atbalstu gēnu rediģēšanu slimību ārstēšanai un profilaksei, viņš novembrī publicēja sociālo mediju vietnē WeChat, taču ne, lai uzlabotu vai uzlabotu I.Q, kas nav izdevīgi sabiedrībai.

Saistīts stāsts

Tomēr CCR5 gēna noņemšana, lai radītu HIV rezistenci, var nebūt īpaši spēcīgs iemesls mainīt bērna iedzimtību. Ir vienkāršāki, lētāki veidi, kā novērst HIV infekciju. Turklāt embriju rediģēšana IVF procedūras laikā būtu dārga, augstas tehnoloģijas un, iespējams, paliks nepieejama daudzos nabadzīgos pasaules reģionos, kur HIV ir nikns.

Cilvēks, kurš zina, Viņš teica, ka viņa zinātniskās ambīcijas, šķiet, atbilst Ķīnā valdošajai sociālajai attieksmei, tostarp idejai, ka plašāks kopienas labums pārsniedz individuālo ētiku un pat starptautiskās vadlīnijas.

Aiz Ķīnas izmēģinājuma slēpjas arī drosmīga domāšana par to, kā zinātne var veidot evolūciju. Lai gan dabiskā mutācija, kas atspējo CCR5, ir samērā izplatīta dažviet Ziemeļeiropā, tā nav atrodama Ķīnā. Ģenētiskās iezīmes izplatība visā pasaulē — dažās populācijās, bet ne citās — izceļ to, kā gēnu inženieriju varētu izmantot, lai atlasītu visnoderīgākos izgudrojumus, ko evolūcijas gaitā atklājuši dažādās vietās un apvienotu tos rītdienas bērnos.

Šāda domāšana nākotnē varētu radīt cilvēkus, kuriem ir tikai visveiksmīgākie gēni un kuri nekad neslimo ar Alcheimera slimību, sirds slimībām vai noteiktām infekcijām.

Akadēmiskās vietnes teksts ka Viņš uzskata, ka viņš redz tehnoloģiju tādā pašā vēsturiskā un pārveidojošā izteiksmē. Tajā teikts, ka miljardiem gadu dzīve attīstījās saskaņā ar Darvina evolūcijas teoriju. Pavisam nesen industrializācija ir radikāli mainījusi vidi, radot lielu izaicinājumu, ar kuru cilvēce var tikt galā ar spēcīgiem evolūcijas kontroles instrumentiem.

Tajā secināts: koriģējot slimības gēnus, mēs, cilvēki, varam labāk dzīvot strauji mainīgajā vidē.

Piezīme. Šis stāsts tika atjaunināts pēc publicēšanas, iekļaujot He Dzjankui apgalvojumus, ka izmēģinājumā ir bijuši dzīvi dzimuši.

paslēpties