Google atbalsta piedāvājumu izmantot CRISPR, lai novērstu sirds slimības

Kategorija: Biotehnoloģija Ievietots 07. maijs

Vai esat kādreiz domājuši, kāpēc daži laimīgi cilvēki ēd čipsus, nesporto un joprojām neaizsprosto artērijas? Tas varētu būt tāpēc, ka viņiem ir laimīgi gēni.

Tagad Alphabet (Google mātesuzņēmums) bankrotē jaunuzņēmumu, kas plāno izmantot gēnu rediģēšanu, lai izplatītu veiksmīgas DNS variācijas ar vienreizēju gēnu rediģēšanas rīka CRISPR injekciju.

Iesaistītie sirds ārsti saka, ka DNS pielāgošanas injekcijas var nodrošināt mūža aizsardzību pret sirds slimībām.

Liela ideja: Jaunuzņēmums Verve Therapeutics paziņoja, ka ir piesaistījis 58,5 miljonus USD no investoriem, tostarp Alphabet riska fonda GV. Ar ko Verve atšķiras? Lielākā daļa gēnu terapijas uzņēmumu ir pievērsušies retām slimībām, piemēram, hemofilijai. Taču Verve domā, ka cilvēku DNS rediģēšana varētu palīdzēt atrisināt visizplatītāko nāves cēloni.

Mutantu norādes: Zinātnieki zina, ka dažiem cilvēkiem ir zems sliktā holesterīna līmenis, pat nemēģinot. Viņiem pat ir saraksts ar ģenētiskām mutācijām, kas pasargā cilvēkus no sirds slimībām — gēnu atšķirībām ar tādiem nosaukumiem kā PCSK9 un NPC1L1 . Verve plāns ir izmantot CRISPR, lai instalētu šāda veida labvēlīgas mutācijas citos cilvēkos.

Verve savu gēnu sarakstu tur noslēpumā. Bet visticamāk viņi mēģinās rediģēt cilvēku aknas; tur tauki tiek apstrādāti, pirms tie nonāk jūsu artērijās. Verve saka, ka darbības uzsākšanas laikā tas sadarbojas ar savu Google māsas uzņēmumu Verily, lai strādātu pie CRISPR piegādes, izmantojot nanodaļiņu injekcijas.

Motivēts dibinātājs: Uzņēmuma zinātni vadīs Sekars Kathiresans, ģenētiķis, kurš atstāj savu amatu Plašajā institūtā Kembridžā, Masačūsetsā, lai pievienotos uzņēmumam un kura vecākais brālis Sentīls nomira no sirdslēkmes. Galu galā mēs uzskatām, ka šī ārstēšana izraisa daudz mazāk nāves gadījumu, piemēram, mana brāļa, viņš saka.

Labojums ir tevī: Šobrīd, lai izvairītos no sirds slimībām, varat lietot statīnu tabletes, mainīt diētu un lēkt uz velotrenažiera. Bet cilvēkiem ir grūti to ievērot. Verve zinātnieki domā, ka, ja viņi var jūsu ķermenī instalēt laimīgos gēnus, jums tas var nebūt jādara. Sākotnēji Kathiresan saka, ka gēnu rediģēšanas ārstēšanu varētu izmantot pieaugušajiem, kuriem faktiski ir bijusi sirdslēkme un kuri vēlas izvairīties no otra.

Uzlabojums: Verve saka, ka tas pieturas pie gēnu rediģēšanas pieaugušajiem. Bet atzīsimies: varētu būt ļoti vilinoši ieviest tādus ģenētiskus uzlabojumus kā tie arī cilvēka embrijos. Patiesībā tas jau ir izmēģināts.

Ķīniešu zinātnieks, kurš Ķīnā radīja dvīņu gēnu rediģētas meitenes, veica ģenētiskas izmaiņas, lai pasargātu viņas no HIV. Tomēr tas pats zinātnieks He Jiankui arī pievērsa uzmanību sirds slimībām. Viņš rediģēja daudzus cilvēku embrijus, lai tos noņemtu PCSK9 , viņš uzskatīja, ka tas būtu veids, kā izvairīties no šīs slimības.

Labojums: šī raksta iepriekšējā versijā Alphabet riska kapitāla fonds tika dēvēts ar tā iepriekšējo nosaukumu Google Ventures. Tagad fondu sauc par GV. Turklāt Senthils Kathiresans bija Seka Katiresana vecākais brālis, nevis viņa jaunākais brālis, kā mēs sākotnēji ziņojām.